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15β,16β-methylenoandrost-5-en-3β-ol-17-one acetate
15β,16β-methylenoandrost-5-en-3β-ol-17-one acetate | 26441-36-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
15β,16β-methylenoandrost-5-en-3β-ol-17-one acetate
英文别名
3β-Acetoxy-15β,16β-methylen-5-androsten-17-on;3β-acetoxy-15β,16β-methylene-5-androsten-17-one;3beta-Acetoxy-15beta,16beta-methylene-5-androsten-17-one;[(1R,2R,3S,5S,7S,10S,11R,14S)-7,11-dimethyl-6-oxo-14-pentacyclo[8.8.0.02,7.03,5.011,16]octadec-16-enyl] acetate
CAS
26441-36-1
化学式
C
22
H
30
O
3
mdl
——
分子量
342.478
InChiKey
KHAUUEJMGZDRTI-VKPUDHEJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
142-143 °C
沸点:
448.7±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
25
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2aR,4S,4aS,9aR,9bS,11aS,11bS,11cR)-9a,11a-Dimethyl-1,7-dioxo-2,2a,3,4,4a,5,7,8,9,9a,9b,10,11,11a,11b,11c-hexadecahydro-1H-indeno[6,7,1-mna]anthracene-4-carboxylic acid ethyl ester
127952-55-0
C
24
H
32
O
4
384.516
反应信息
作为反应物:
描述:
15β,16β-methylenoandrost-5-en-3β-ol-17-one acetate
生成 [(1S,2R,5S,7S,9R,11R,12R,13S,15S,17S)-2,17-dimethyl-16-oxo-8-oxahexacyclo[9.8.0.02,7.07,9.012,17.013,15]nonadecan-5-yl] acetate
参考文献:
名称:
BITTLER, D.;NIKISCH, K.;LAURENT, H.;WIECHERT, R.;LOSERT, W.
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3β-hydorxy-15β,16β-methylene androst-5-ene-17-one 在
乙酸酐
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 生成
15β,16β-methylenoandrost-5-en-3β-ol-17-one acetate
参考文献:
名称:
5.beta.-Hydroxy-.DELTA..sup.6 -steroids and process for the preparation
摘要:
该披露涉及通式为##STR1##的5.beta.-羟基-.DELTA..sup.6 -类固醇,其中R.sup.1为氢,酰基,较低的烷基或四氢吡喃基,R.sup.2,R.sup.3分别为氢或共同为亚甲基,X代表氧,基团##STR2##(其中R.sup.4表示氢或酰基)和##STR3##(其中R.sup.5表示氢或较低的烷基),以及一种制备该类化合物的方法,该方法通过在惰性溶剂中与低级脂肪酸或稀酸中的金属锌反应,反应温度在室温和100℃之间,优选在40℃-70℃下进行,反应对应的7.alpha.-氯-5.beta.,6.beta.-环氧类固醇。通过该方法可制备的化合物是制备具有药理学价值的3-酮-.DELTA..sup.4 -6.beta.,7.beta.-亚甲基类固醇的中间体,例如醛固酮拮抗剂。
公开号:
US04472310A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Transformed steroids. Communication 148. 1,3-Cycloaddition of diazomethane and diazoacetate to ?15-17-ketoandrostane at normal and high pressures
作者:
A. V. Kamernitskii、T. N. Galakhova、I. S. Levina、V. S. �l'yanov、V. S. Bodganov、E. G. Cherepanova
DOI:
10.1007/bf00948530
日期:
1985.8
Synthese von pentacyclischen 7β,15β-ethano-steroiden
作者:
Klaus Nickisch、Dieter Bittler、Henry Laurent
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)93494-x
日期:
1989.1
5Beta-Hydroxy-delta-6-steroide und Verfahren zu ihrer Herstellung
申请人:
SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
公开号:
EP0043994B1
公开(公告)日:
1984-06-06
US4416985A
申请人:
——
公开号:
US4416985A
公开(公告)日:
1983-11-22
US4472310A
申请人:
——
公开号:
US4472310A
公开(公告)日:
1984-09-18
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上一个:5-(3,6-Dihydro-6-methyl-2-oxo-2H-1,3,4-thiadiazin-5-yl)-1H-indole-2,3-dione 3-[(4-methoxy)phenylhydrazone]
下一个:1-(3-aminopyrrolidin-1-yl)-2,9-difluoro-4,12-dihydro-4-oxoquino<1,8a,8-a,b>quinoxaline-5-carboxylic acid hydrochloride