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1-Methylamino-phthalazin | 39998-73-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methylamino-phthalazin
英文别名
N-methylphthalazin-1-amine
1-Methylamino-phthalazin化学式
CAS
39998-73-7
化学式
C9H9N3
mdl
——
分子量
159.191
InChiKey
IWWPXVGZGDYLDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    178 °C
  • 沸点:
    394.1±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Methylamino-phthalazin 以81%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GUINGANT A.; RENAULT J., BULL. SOC. CHIM. FRANCE PART 2, 1975, NO 9-10, 2246-2248 XVIII
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯酞嗪甲胺 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GUINGANT A.; RENAULT J., BULL. SOC. CHIM. FRANCE PART 2, 1975, NO 9-10, 2246-2248 XVIII
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'AKT3
    申请人:GEORGIAMUNE LLC
    公开号:WO2021226517A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    Compounds of Formula la, lb, or Ic,, are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.
    公式Ia、Ib或Ic的化合物被描述,其中各种取代基在此处被定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效应,并且也可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了使用这些化合物或组合物的药物组合物和使用这些化合物或组合物,单独或与其他药剂或组合物结合在预防或治疗各种疾病方面的方法。
  • [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE AKT3
    申请人:GEORGIAMUNE LLC
    公开号:WO2021226519A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    Compounds of Formula la, lb, or Ic, are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.
    公式Ia、Ib或Ic的化合物已被描述,其中各种取代基在此定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效果,并且也可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了制药组合物以及使用这些化合物或组合物在预防或治疗各种疾病中单独或与其他药剂或组合物结合的方法。
  • [EN] NOVEL USES FOR DRUGS TARGETING GLUTAMINE SYNTHETASE<br/>[FR] NOUVELLES UTILISATIONS POUR MEDICAMENTS CIBLANT LA GLUTAMINE SYNTHETASE
    申请人:NEWTHERA
    公开号:WO2007017768A2
    公开(公告)日:2007-02-15
    [EN] The present invention relates to novel therapeutic uses of tianeptine, salts, isomers, pro-drugs, metabolites and structural analogs thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of tianeptine, salts, isomers, pro-drugs, metabolites and structural analogs thereof, in obtaining methods of screening and of developing drugs. Finally, the present invention relates to the novel therapeutic use of other glutamine synthetase (GS) ligands and to the use of these ligands in obtaining methods for screening and developing drugs.
    [FR] La présente invention porte sur de nouvelles utilisations thérapeutiques de la tianeptine et des sels, isomères, promédicaments, métabolites et analogues structurels de celle-ci. Cette invention porte également sur l'utilisation de la tianeptine et des sels, isomères, promédicaments, métabolites et analogues structurels de celle-ci pour mettre au point des méthodes de criblage et de développement de médicaments. Cette invention porte enfin sur la nouvelle utilisation thérapeutique d'autres ligands de la glutamine synthétase (GS) et sur l'utilisation de ces ligands pour mettre au point des méthodes de criblage et de développement de médicaments.
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