| 95201-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 95201-80-2；95230-15-2；98847-64-4
• 化学式: C₄₃H₄₄O₃
• 分子量: 608.821
• InChiKey: PUCALOWZRAAAPF-OCQXTOTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.69
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反应 0.08h， 以30 mg的产率得到6',8-ditert-butylspiro[1,2-dihydrobenzo[f]chromene-3,1'-naphthalene]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  Kasturi, T. R.; Reddy, G. Madhusudhan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 286 - 288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(6-t-butyl-2-hydroxy-1-naphthyl)methane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以450 mg的产率得到6',7-ditert-butylspiro[1H-benzo[e][1]benzofuran-2,1'-naphthalene]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  用（2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone）2,3-二氯（2-羟基-1-萘基）甲烷和类似的双萘酚氧化。新产品的结构与合成

  摘要：

  研究表明，用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯并喹啉（DDQ）氧化双（2-羟基-1-萘基）甲烷（4a）可以得到新化合物顺式-和反式-dispiro {萘-1,2' - （1' ħ） -萘并[2,1-b]吡喃-3'，1“ -萘基} -2-（1 ħ），2”（1“ H ^） -二酮（12a）和（13a）以及甲基苯醌二聚体（6a）和螺酮（5a）。根据化合物的光谱特性对化合物（12a）和（13a）进行表征，并最终通过X确认结构（12a）的X射线晶体结构分析。已显示化合物（12a）和（13a）的氢化可通过C-C键裂解产生二羟基化合物（14）。通过独立方法制备的二羟基化合物（14）的氧化，实现了双螺萘酞烯（12a）和（13a）的替代合成。类型（bisnaphthols的氧化的一般性4A），得到式（的新颖制品12A）和（13A）已经通过研究各种取代bisnaphthols的氧化所示（4B - d，f

  DOI：

  10.1039/p19840002375

文献信息

• Kasturi, Tirumalai R.; Reddy, Poreddy Amruta; Reddy, Gowravaram Madhusudhan, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 7, p. 1901 - 1952
  作者：Kasturi, Tirumalai R.、Reddy, Poreddy Amruta、Reddy, Gowravaram Madhusudhan、Raju, Gonibella J.、Venkatesan, Kailasam、et. al.

  DOI：——

  日期：——
• Kasturi, T. R.; Reddy, P. Amruta; Raju, G. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 5 - 11
  作者：Kasturi, T. R.、Reddy, P. Amruta、Raju, G. J.、Reddy, G. Madhusudhan、Ramamurthy, V.

  DOI：——

  日期：——