bis(α-benzylbenzyl)amine | 137406-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: bis(α-benzylbenzyl)amine
• 英文别名: bis-bibenzyl-α-yl-amine；α.β.α'.β'-Tetraphenyl-diaethylamin；Bis-(α.β-diphenyl-aethyl)-amin；N-(1,2-diphenylethyl)-1,2-diphenylethanamine
• CAS: 137406-99-6
• 化学式: C₂₈H₂₇N
• 分子量: 377.529
• InChiKey: OIQMWIAIPHLQFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(α-benzylbenzyl)amine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 bis-bibenzyl-α-yl-nitroso-amine
  参考文献：
  名称：

  Busch; Leefhelm, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1908, vol. <2>77, p. 22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基溴化镁 、 N-benzylidene<α-(benzotriazol-1-yl)benzyl>amine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以4%的产率得到bis(α-benzylbenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Convenient Preparations of Imines and Symmetrical Secondary Amines Possessing Primary or Secondary Alkyl Groups

  摘要：

  受阻的烷基醛与苯并三唑和氨在无水乙醇或甲醇中反应，生成相应的双[1-(苯并三唑-1-基)烷基]胺2。而苯基醛的反应则生成1-(苯并三唑-1-基)-N-亚烷基烷基胺3。这些加合物2和3与氢化锂铝反应，得到二烷基胺和二苄基胺衍生物4。尽管2和3与有机金属试剂的反应不像那么普遍，但在某些情况下，胺2与格氏试剂反应生成1-烷基或苯基取代的N-亚烷基烷基胺5。类似的，胺2与苯基锂反应生成1,1′-二苯基二烷基胺7。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26551