摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,5-di-o-hydroxyphenyl-2H,6H-perhydrotriazolo-[1,2-a]triazole-3,7-dithione | 1630042-97-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-di-o-hydroxyphenyl-2H,6H-perhydrotriazolo-[1,2-a]triazole-3,7-dithione
英文别名
——
1,5-di-o-hydroxyphenyl-2H,6H-perhydrotriazolo-[1,2-a]triazole-3,7-dithione化学式
CAS
1630042-97-5
化学式
C16H14N4O2S2
mdl
——
分子量
358.445
InChiKey
UUAGMDYRUMCZKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.09
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    71.0
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛吖嗪potassium thioacyanate溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 以48%的产率得到1,5-di-o-hydroxyphenyl-2H,6H-perhydrotriazolo-[1,2-a]triazole-3,7-dithione
    参考文献:
    名称:
    一些新型双三唑烷衍生物的合成及其生物活性
    摘要:
    在冰醋酸中具有硫氰酸盐的芳香族氮嗪通过交叉环加成反应生成相应的双三唑烷衍生物。通过元素和光谱分析确认了化学结构。测试了针对某些微生物的生物活性。
    DOI:
    10.1134/s1068162014020150
点击查看最新优质反应信息