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diethyl 7-iodo-5-phenyl-4-(phenylethynyl)-1H-indene-2,2(3H)-dicarboxylate | 1577232-39-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 7-iodo-5-phenyl-4-(phenylethynyl)-1H-indene-2,2(3H)-dicarboxylate
英文别名
Diethyl 7-iodo-5-phenyl-4-(2-phenylethynyl)-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate
diethyl 7-iodo-5-phenyl-4-(phenylethynyl)-1H-indene-2,2(3H)-dicarboxylate化学式
CAS
1577232-39-3
化学式
C29H25IO4
mdl
——
分子量
564.42
InChiKey
ZDPZZFXGLUSCLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diethyl 2,2-bis(5-phenylpenta-2,4-diyn-1-yl)malonate丙烯酰碘三正丁胺 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.5h, 以77%的产率得到diethyl 7-iodo-5-phenyl-4-(phenylethynyl)-1H-indene-2,2(3H)-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过从四炔的多米诺环化,方便地一步构建炔官能化的芳基卤化物。
    摘要:
    开发了一种有效的方法,用于通过未活化的线性四炔与烯丙基卤通过多米诺骨牌CC偶合反应和在Pd(OAc)2 / PPh3存在下形成CX键来构建稠合的炔基取代的芳基卤化物。
    DOI:
    10.1039/c3cc47707j
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