4-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)-1-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one | 1287795-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)-1-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
• CAS: 1287795-52-1
• 化学式: C₂₀H₁₃BrClN₃O₂S
• 分子量: 474.765
• InChiKey: CWGUOXRDHUZNJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solvent: Acetic acid)
• 沸点：
  624.9±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  65.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 氨基硫脲 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 、 5-溴水杨醛 在 溶剂黄146 、 sodium acetate 作用下， 反应 4.0h， 以83%的产率得到4-(5-bromo-2-hydroxybenzylidene)-1-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种简便的一锅法快速合成噻唑基-吡唑啉酮

  摘要：

  摘要 描述了使用苯甲酰溴、氨基硫脲、乙酰乙酸乙酯合成 4-亚芳基-3-甲基-1-(4-芳基噻唑-2-基)-1H-吡唑-5(4H)-酮的新型单锅多组分合成方法。 , 和芳基醛。该合成包括同时形成两个杂环，如噻唑和吡唑啉酮，以及醛通过 Knoevenagel 反应缩合活性亚甲基。该方法温和、高效、高产。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.505593