brevisin | 1110651-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: brevisin
• 英文别名: Brevesin；(2E,4E)-7-[(1R,3S,4S,5S,6S,8R,10S,12R,13S)-12-[[(1R,3S,4S,6R,8R,11S,13R,14S)-4,14-dihydroxy-11,13-dimethyl-2,7,12-trioxatricyclo[9.4.0.03,8]pentadecan-6-yl]methyl]-4,13-dihydroxy-1,5,12-trimethyl-2,7,11-trioxatricyclo[8.5.0.03,8]pentadecan-6-yl]-3,4-dimethylhepta-2,4-dienal
• CAS: 1110651-44-9
• 化学式: C₃₉H₆₂O₁₁
• 分子量: 706.915
• InChiKey: TWCVJOCBMKLVLJ-RJBHXHHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  brevisin 、 甲氧基-三氟甲基苯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到31-monokis-(S)-MTPA ester of brevisin
  参考文献：
  名称：

  Brevisamide 和 Brevisin 的绝对构型：确认一种通用生物合成工艺，用于短卡列尼亚聚醚

  摘要：

  brevisin 的发现是第一个“间断”多环醚的例子，从鞭毛藻Karenia brevis 中获得，提出了一些关于环化过程机制的重要问题。因此，我们使用改良的 Mosher 酯化方法建立了 brevisin 及其相关代谢物 brevisamide 的绝对构型。对于 brevisin，对 31-monokis- 和 10,31-bis-MTPA 酯进行了分析。结果表明，这两种代谢物，与来自短短鞭毛虫的其他聚醚一样，都是由所有环氧化物具有均匀 ( S , S ) 构型的聚环氧化物前体产生的，并为甲藻聚醚形成的通用立体化学模型提供进一步支持。

  DOI：

  10.1021/np100159j

文献信息

• Ladder-Frame Polyether Conjugates
  申请人：Bourdelais Andrea

  公开号：US20120077778A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Disclosed are compounds that are conjugates of ladder frame polyether compounds and biologically active compounds or research compounds, pharmaceutical formulations comprising the conjugates, and methods of transporting the conjugates across biological membranes.

  揭示了梯架框架聚醚化合物和生物活性化合物或研究化合物的共轭物、包含这些共轭物的药物配方，以及将这些共轭物跨越生物膜的方法。