tert-butyl (R)-2-((4aS,11aR,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-7-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-bis(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-9-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1359022-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tert-butyl (R)-2-((4aS,11aR,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-7-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-bis(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-9-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1359022-09-5
• 化学式: C₅₀H₆₈N₄O₁₁Si
• 分子量: 929.196
• InChiKey: OQWQSTHHGFAMHD-AJNGBYLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.15
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  170.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 2-[2-(dimethylamino)-3-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-4-phenoxycarbonylphenyl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 正丁基锂 、 甲酸 、 四甲基乙二胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (S)-2-((4aS,11aR,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-7-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-bis(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-9-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 tert-butyl (R)-2-((4aS,11aR,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-7-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-bis(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-9-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1