tert-butyl-[(1S)-4-(4-iodomethyl-3,3-dimethyl-oxetan-2-yl)-indan-1-yloxy]-dimethyl-silane | 1380388-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tert-butyl-[(1S)-4-(4-iodomethyl-3,3-dimethyl-oxetan-2-yl)-indan-1-yloxy]-dimethyl-silane
• 英文别名: (S)-tert-butyl-[4-(4-iodomethyl-3,3-dimethyl-oxetan-2-yl)-indan-1-yloxy]-dimethyl-silane；tert-butyl-[[(1S)-4-[4-(iodomethyl)-3,3-dimethyloxetan-2-yl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 1380388-97-5
• 化学式: C₂₁H₃₃IO₂Si
• 分子量: 472.482
• InChiKey: OUNGWUOGJDGXPA-VIQWUECVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(1S)-4-(4-iodomethyl-3,3-dimethyl-oxetan-2-yl)-indan-1-yloxy]-dimethyl-silane 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以57%的产率得到tert-butyl-dimethyl-[(1S)-4-(3,3,4-trimethyl-oxetan-2-yl)-indan-1-yloxy]-silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  [FR] ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)定义的化合物，其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合用于治疗和预防可以通过这种受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  WO2012072691A1
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 、 lithium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl-[(1S)-4-(4-iodomethyl-3,3-dimethyl-oxetan-2-yl)-indan-1-yloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  [FR] ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)定义的化合物，其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合用于治疗和预防可以通过这种受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。

  公开号：

  WO2012072691A1

文献信息

• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20120302566A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , m, and n are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are activators of the receptor GPR40 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及由公式(I)定义的化合物 其中变量R1、R2、R3、m和n如权利要求1中定义，具有宝贵的药理活性。特别是，这些化合物是GPR40受体的激动剂，因此适合于治疗和预防可以通过此受体影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。