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1,8-bis(pivaloylamino)naphthalene
1,8-bis(pivaloylamino)naphthalene | 108440-48-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,8-bis(pivaloylamino)naphthalene
英文别名
1,8-Di(pivaloylamino)naphthalene;1,8-C10H6{NHC(O)tBu}2;N-[8-(2,2-dimethylpropanoylamino)naphthalen-1-yl]-2,2-dimethylpropanamide
CAS
108440-48-8
化学式
C
20
H
26
N
2
O
2
mdl
——
分子量
326.439
InChiKey
LKRHCWQMSBYIPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
274 °C
沸点:
577.2±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.130±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
58.2
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1,8-bis(pivaloylamino)naphthalene
在
五氯化磷
作用下, 以
氯苯
为溶剂, 反应 144.0h, 生成
1,8-C10H6[NHC(tBu)=N(2,6-Me2C6H3)][N=C(tBu)NH(2,6-Me2C6H3)]
参考文献:
名称:
由具有刚性萘接头的双阴离子双(脒)配体配位的镧系元素配合物
摘要:
具有构象刚性萘接头的新双脒配体的合成途径,1,8-C10H6[NHC-(tBu)=N(2,6-Me-2-C6H3)][N=C(tBu) NH(2,6-Me-2-C6H3)] (3) 被详细阐述。用两当量的 nBuLi 对该双(脒)配体进行去质子化,随后与无水 LnCl(3)(Ln = Y、Nd、Sm)反应,合成了氯络合物 [1,8-C10H6{NC(tBu)N -2,6-Me2C6H3}(2)]YCl(dme) (4), [1,8-C10H6{NC(tBu)N-2,6-Me(2)C6H(3)}(2)]Nd (dme)(mu-Cl)(2)Li(dme) (5) 和 [1,8-C10H6{NC(tBu)-N-2,6-Me-2-C6H3}(2)]Sm( thf)(mu-Cl)(2)Li(thf)(2) (6),由连接的双阴离子双(脒)配体配位。通过 X 射线衍射研究确定了配合物 4-6 的结构,
DOI:
10.1002/ejic.201000330
作为产物:
描述:
三甲基乙酰氯
、
1,8-二氨基萘
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.0h, 以77%的产率得到1,8-bis(pivaloylamino)naphthalene
参考文献:
名称:
由具有刚性萘接头的双阴离子双(脒)配体配位的镧系元素配合物
摘要:
具有构象刚性萘接头的新双脒配体的合成途径,1,8-C10H6[NHC-(tBu)=N(2,6-Me-2-C6H3)][N=C(tBu) NH(2,6-Me-2-C6H3)] (3) 被详细阐述。用两当量的 nBuLi 对该双(脒)配体进行去质子化,随后与无水 LnCl(3)(Ln = Y、Nd、Sm)反应,合成了氯络合物 [1,8-C10H6{NC(tBu)N -2,6-Me2C6H3}(2)]YCl(dme) (4), [1,8-C10H6{NC(tBu)N-2,6-Me(2)C6H(3)}(2)]Nd (dme)(mu-Cl)(2)Li(dme) (5) 和 [1,8-C10H6{NC(tBu)-N-2,6-Me-2-C6H3}(2)]Sm( thf)(mu-Cl)(2)Li(thf)(2) (6),由连接的双阴离子双(脒)配体配位。通过 X 射线衍射研究确定了配合物 4-6 的结构,
DOI:
10.1002/ejic.201000330
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文献信息
Daniele; Drost; Gehrhus, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2001, # 21, p. 3179 - 3188
作者:
Daniele、Drost、Gehrhus、Hawkins、Hitchcock、Lappert、Merle、Bott
DOI:
——
日期:
——
Free radicals in the perimidine series. 2-Tert-butylperimidyl radicals
作者:
V. Kh. Sabanov、E. S. Klimov、I. V. Bogdanova、E. P. Trub、N. T. Berberova、O. Yu. Okhlobistin
DOI:
10.1007/bf00522741
日期:
1986.7
SABANOV V. X.; KLIMOV E. S.; BOGDANOVA I. V.; TRUB E. P.; BERBEROVA N. T.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 7, 970-972
作者:
SABANOV V. X.、 KLIMOV E. S.、 BOGDANOVA I. V.、 TRUB E. P.、 BERBEROVA N. T.+
DOI:
——
日期:
——
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