4-(苄基氨基)-3-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 934536-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(苄基氨基)-3-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: cis-4-benzylamino-3-fluoro-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: cis-tert-butyl-4-(benzylamino)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-(benzylamino)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate
• CAS: 934536-09-1
• 化学式: C₁₇H₂₅FN₂O₂
• 分子量: 308.396
• InChiKey: JXBLMDWEOQDVAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苄基氨基)-3-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-氨基-3-氟-哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  吡咯酰胺DNA旋转酶抑制剂：抗菌活性和功效的优化

  摘要：

  吡咯酰胺是一类针对DNA促旋酶的新型抗菌剂，DNA促旋酶是一种跨细菌物种的必不可少的酶，抑制作用会破坏DNA的合成，进而导致细胞死亡。通过取代分子的吡咯，哌啶和杂环部分来优化生化活性和其他类似药物的特性，可得到具有改善的细胞活性和体内功效的吡咯酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.010
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 三甲基氯硅烷 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 生成 4-(苄基氨基)-3-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE 5-HT2B

  摘要：

  本发明涉及新型氟代哌啶衍生物，具有5-HT2B受体拮抗活性，包括这些化合物的制药组合物，以及它们作为药物治疗或预防肺动脉高压、肺纤维化或肠易激综合征的用途。

  公开号：

  WO2012028614A1
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛 、 4-氨基-3-氟-哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 、 氰基硼氢化钠 、 柠檬酸 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 4-(苄基氨基)-3-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 以to provide the desired product tert-butyl 4-(benzylamino)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate, 2.8 (51 g, 51.52% yield)的产率得到4-(苄基氨基)-3-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions as inhibitors of MEK

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物：其中n，R1，R2，R3a，R4和R5在发明摘要中定义；能够抑制MEK活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包含这种化合物的药物制剂以及使用这种化合物和组合物在治疗类似癌症的高增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US09227969B2

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE COMME INHIBITEURS DES KINASES PIM
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2010022081A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula (I): I in which B, R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R10 and R11 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of diseases mediated by PIM-1 and/or PIM-2 and/or PIM-3 kinases.

  公式(I)的化合物：I，其中B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R10和R11的含义如说明书所述，是受体酪氨酸抑制剂，用于治疗由PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20110201605A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention relates to compounds of formula where hetaryl I, hetaryl II, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, n, and o are as defined in the specification or to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  该发明涉及以下式的化合物 其中hetaryl I，hetaryl II， R 1 ， R 2 ， R 3 ，R 4 ，m，n和o如规范中所定义 或其药用活性酸盐。式I的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂，因此可能对与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病的治疗或预防有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病，遗传性脑出血伴淀粉样变性，荷兰型（HCHWA-D），多梗塞性痴呆，拳击性痴呆和唐氏综合征。
• [EN] NOVEL ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACRYLAMIDE COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014141175A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention relates to novel acrylamide derivatives of the formula (I) wherein R1, R 2, R 3, X, and ring A are as defined in the description, and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including pharmaceutical compositions containing those compounds and their use as medicaments for the treatment or prevention of protozoal infections, such as especially malaria.

  该发明涉及公式（I）中的新型丙烯酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和环A如描述中所定义，并且它们作为活性成分用于制备药物组合物。该发明还涉及相关方面，包括含有这些化合物的药物组合物以及它们作为药物治疗或预防原虫感染，尤其是疟疾的用途。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DES JAK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013007768A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula:(I) wherein Rl s R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  这项发明提供了具有一般公式(I)的新化合物，其具有以下通式：其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以以药学上可接受的组合物形式提供，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。
• 5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity
  申请人：Dale Glenn

  公开号：US20100324030A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of the formula (I). These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase and topoisomerases, for example of topoisomerase II and IV.

  本发明描述了通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物,除其他外,作为DNA促旋酶和拓扑异构酶的抑制剂,例如拓扑异构酶II和IV,具有研究价值。