2,2-di-p-tolyl-3,3,4,4-tetramethyloxetane | 119888-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2-di-p-tolyl-3,3,4,4-tetramethyloxetane
• 英文别名: 2,2,3,3-tetramethyl-4,4-bis(4-methylphenyl)oxetane
• CAS: 119888-61-8
• 化学式: C₂₁H₂₆O
• 分子量: 294.437
• InChiKey: RBIBPTIKVZPGOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-di-p-tolyl-3,3,4,4-tetramethyloxetane 在 TEA 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,1-Di-p-tolyl-isobuten
  参考文献：
  名称：

  有机光化学反应。三十二. 电子供体存在下 2,2-二芳基氧杂环丁烷的光化学开环反应

  摘要：

  在三乙胺存在下，2,2-二芳基氧杂环丁烷的光化学开环反应选择性地得到 1,1-二芳基乙烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2733
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基二苯甲酮 、 2,3-二甲基-2-丁烯 以 甲苯 为溶剂， 以54%的产率得到2,2-di-p-tolyl-3,3,4,4-tetramethyloxetane
  参考文献：
  名称：

  在气液段塞流条件下使用 N2 气体作为非反应性物质在流动微反应器中加速有机光反应

  摘要：

  在这项工作中，羰基化合物与烯烃的 [2+2] 光环加成，即 Paterno-Buchi 型光反应，在液流微反应器中在段塞流（两相流）条件下进行...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20190117

文献信息

• Organic Photochemical Reactions. XXXI. Photosensitized Ring-Cleavage Reactions of 2,2-Diaryloxetanes by Aromatic Nitriles
  作者：Kenichi Nakabayashi、Jun-ichi Kojima、Kimiko Tanabe、Masahide Yasuda、Kensuke Shima

  DOI：10.1246/bcsj.62.96

  日期：1989.1

  ability of the oxetane. The limiting quantum yields in the case of 1,4-dicyanonaphthalene-photosensitized reaction of 2,2-di-p-tolyl- or 2,2-bis(p-mechoxyphenyl)-3,3,4-uimethyloxetane exceed unity. The mechanism is discussed in terms of electron transfer from oxetanes to the excited singlet state of the sensitizer as well as the regeneration process of the oxetane cation radical involving the hole transfer

  已经研究了 2,2-二芳基氧杂环丁烷与 1,4-二氰基萘、1-氰基萘和 9,10-二氰基蒽的光敏反应，这些反应产生了取代的二苯甲酮和烯烃等开环产物。环裂解的量子产率随芳基和氧杂环丁烷环上的取代基而变化。量子产率随着氧杂环丁烷的给电子能力的增加而增加。在 2,2-二-对-甲苯基-或 2,2-双（对-甲氧基苯基）-3,3,4-甲基氧杂环丁烷的 1,4-二氰基萘光敏反应的情况下，极限量子产率超过了 1。
• NAKABAYASHI, KENICHI;KOJIMA, JUN-ICHI;TANABE, KIMIKO;YASUDA, MASAHIDE;SHI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 96-101
  作者：NAKABAYASHI, KENICHI、KOJIMA, JUN-ICHI、TANABE, KIMIKO、YASUDA, MASAHIDE、SHI+

  DOI：——

  日期：——