(R)-2-(benzyloxy)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydrotetraphene-7,12-dione | 1426137-24-7

• 英文名称: (R)-2-(benzyloxy)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydrotetraphene-7,12-dione
• 英文别名: (2R)-2-methyl-2-phenylmethoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[a]anthracene-7,12-dione
• CAS: 1426137-24-7
• 化学式: C₂₆H₂₂O₃
• 分子量: 382.459
• InChiKey: TYQXEBCYOLSOLY-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(benzyloxy)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydrotetraphene-7,12-dione 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到(-)-zenkequinone B
  参考文献：
  名称：

  (–)-Zenkequinone B 的全合成和立体化学分配

  摘要：

  通过利用连续的烯炔复分解、Diels-Alder 和芳构化反应，本文报道了 zenkequinone B 的第一个对映选择性全合成和简洁的外消旋合成。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317519
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-(but-3-ynyl)-4-methyl-2-phenyl-1,3-dioxane 在 Grubbs catalyst first generation 、 2-碘苯甲酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 (R)-2-(benzyloxy)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydrotetraphene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  (–)-Zenkequinone B 的全合成和立体化学分配

  摘要：

  通过利用连续的烯炔复分解、Diels-Alder 和芳构化反应，本文报道了 zenkequinone B 的第一个对映选择性全合成和简洁的外消旋合成。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317519