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Acetonitril, Addukt mit Chloroform | 32955-16-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetonitril, Addukt mit Chloroform
英文别名
Chloroform-Acetonitril Komplex;chloroform acetonitrile;Acetonitrile chloroform;acetonitrile;chloroform
Acetonitril, Addukt mit Chloroform化学式
CAS
32955-16-1
化学式
CHCl3*C2H3N
mdl
——
分子量
160.43
InChiKey
ZULJYVVAYGFYKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [[3-[3-Fluoro-4-(4-thiomorpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]-p-toluenesulfonate 、 叠氮化钠Acetonitril, Addukt mit Chloroform乙酸乙酯Sodium sulfate-III 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙酸乙酯 为溶剂, 反应 164.0h, 以to give 1.447 g (100%) of the title compound as an off-white solid with a melting point of 91.5°-93° C.的产率得到(R)-<3-<3-fluoro-4-(4-thiomorpholinyl)phenyl>-2-oxo-5-oxazolidinyl>methyl azide
    参考文献:
    名称:
    Substituted oxazine and thiazine oxazolidinone antimicrobials
    摘要:
    化合物I的公式:##STR1##或其药学上可接受的盐,其中X,R,R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和n如所披露的定义。这些噁唑啉和噻唑噁唑烷衍生物是有效的抗微生物剂,可用于治疗多种人类和兽医病原体,包括革兰氏阳性的厌氧菌,如耐药性葡萄球菌,链球菌和肠球菌,以及拟杆菌属和梭菌属等厌氧菌和酸性快速生长菌,如结核分枝杆菌,埃及分枝杆菌和分枝杆菌属。
    公开号:
    US05880118A1
  • 作为试剂:
    描述:
    3,5-庚烷二酮lithium;hydride1,4-bis-(3-iodo-propoxy)-benzene 在 silica 、 Acetonitril, Addukt mit Chloroform乙醚 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.25h, 以to give 4.4 g of 1,4-bis(4,4-dipropionylbutyloxy)benzene, m.p. 57°-58° C.的产率得到1,4-bis(4,4-dipropionylbutyloxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    Antiviral aryloxyalkylpyrazoles
    摘要:
    公式为##STR1##的4-(芳氧基烷基)吡唑酮化合物可用作抗病毒剂,其制备方法为将相应的二酮Ar--O--Alk--CH(COR')COR"与肼或取代肼H.sub.2 NNHR反应。公式为##STR2##的双酮类化合物同样可制备出单吡唑酮或双吡唑酮。
    公开号:
    US04171365A1
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文献信息

  • Utilities of olefin derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040242615A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    Compounds having an activity to enhance the expression of apoAI are provided. Compounds of formula (I): 1 in which Ar 1 and Ar 2 are independently a phenyl, naphthyl, or monocyclic or bicyclic aromatic heterocyclic group, which may be optionally substituted; —X— is —N═CZ 2 -, —CY 2 ═CZ 2 -, —CY 2 Y 3 —CHZ 2 -, —S—, —O—, or the like; Y 1 , Y 2 , Y 3 , Z 1 and Z 2 are independently a hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a phenyl, or the like; Z 1 and Z 2 may be independently a linker group that may combine with Ar 2 and Ar 1 to form a condensed ring; m is 0 or 1, and n is 0 to 2; a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt or solvate of them; are disclosed.
    提供了一种增强apoAI表达活性的化合物。 公式 (I) 的化合物:1 其中Ar1和Ar2独立的是苯基、基或单环或双环芳族杂环族,可被选择性地取代; —X—是—N═CZ2-, —CY2═CZ2-, —CY2Y3—CHZ2-, —S—, —O—或类似物; Y1、Y2、Y3、Z1和Z2独立的是氢、卤素、低级烷基、苯基或类似物; Z1和Z2可以独立的是可以与Ar2和Ar1形成缩合环的连接基团; m是0或1,n是0到2; 它们的前药、药用盐或溶剂化物被公开。
  • [EN] TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY, SUBSTITUTED IN POSITION 3 BY A NON-AROMATIC RING CARRYING A HALOALKYL SUBSTITUENT<br/>[FR] TRITERPÉNOÏDES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE LA MATURATION DU VIH, SUBSTITUÉS EN 3ÈME POSITION PAR UN CYCLE NON AROMATIQUE PORTANT UN SUBSTITUANT HALOGÉNOALKYLE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2015157483A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formula I: with X selected from C4-8 cycloalkyl, C4-8 cycloalkenyl, C4-9 spirocycloalkyl, C4-9 spirocycloalkenyl, C4-8 oxacycloalkyl, C4-8 dioxacycloalkyl, C6-8 oxacycloalkenyl, C6-8 dioxacycloalkenyl, C6 cyclodialkenyl, C6 oxacyclodialkenyl, C6-9 oxaspirocycloalkyl and C6-9 oxaspirocycloalkenyl ring, such that X is substituted with A, wherein A is -C1-6 alkyl- halo. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.
    具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详细阐述。特别是,提供了一种具有独特抗病毒活性的三萜类化合物,作为HIV成熟抑制剂,由公式I的化合物表示:其中X选自C4-8环烷基、C4-8环烯基、C4-9螺环烷基、C4-9螺环烯基、C4-8氧环烷基、C4-8二氧环烷基、C6-8氧环烯基、C6-8二氧环烯基、C6二烯基、C6氧二烯基、C6-9氧螺环烷基和C6-9氧螺环烯基环,使得X被A取代,其中A是- C1-6烷基-卤素。这些化合物用于治疗HIV和艾滋病。
  • 2-AZABICYCLO COMPOUNDS
    申请人:Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited
    公开号:EP0978280A1
    公开(公告)日:2000-02-09
    A 2-azabicyclo compound of the formula: wherein R1 is hydrogen or alkyl; one of R2 and R3 is optionally substituted nitrogen-containing heteroaryl; the other of R2 and R3 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl: n is 1, 2 or 3; one of X1 and X2 is hydrogen, and the other of X1 and X2 is hydrogen, hydroxy, halogen, alkoxy, alkenyloxy or alkynyloxy, or X1 and X2 are taken together with the solid line to form double bond; or a pharmaceutically acceptable salt thereof is a nicotinic acetylcholine receptor agonist and is useful as a medicament for treating a neurodegenerative disease such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and the like, and as an analgesic.
    式中R1为氢或烷基;R2和R3中的一个是可选择的取代氮杂杂环基;另一个是氢、烷基、烯基、炔基或芳基烷基;n为1、2或3;X1和X2中的一个是氢,另一个是氢、羟基、卤素、烷氧基、烯基氧基或炔基氧基,或X1和X2与实线一起形成双键;或其药学上可接受的盐是一种尼古丁乙酰胆碱受体激动剂,可用作治疗神经退行性疾病如阿尔茨海默病、帕森病等的药物,以及作为镇痛剂。
  • Adenosine Analogs and Their Use
    申请人:Ben-Zeev Efrat
    公开号:US20110237529A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The invention provides adenosine analog compounds that act at P2Y receptors, e.g., the P2Y 2 receptor, including pharmaceutical compositions; and uses thereof to treat or prevent diseases associated with that receptor, e.g., disorders relating to mucus secretion, such as cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disorder (COPD), asthma, constipation, chronic idiopathic constipation, dry mouth (xerostomia), gum disease, and gastrointestinal problems caused by radiation and chemotherapy for cancer.
    该发明提供了在P2Y受体上起作用的腺苷类似化合物,例如P2Y2受体,包括药物组合物;以及将其用于治疗或预防与该受体相关的疾病,例如与粘液分泌有关的疾病,如囊性纤维化、慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘、便秘、慢性特发性便秘、口干(口腔干燥症)、牙龈疾病,以及由放射治疗和化疗引起的癌症的胃肠道问题。
  • ORGANIC SEMICONDUCTING COMPOUNDS
    申请人:RAYNERGY TEK INC.
    公开号:US20210070770A1
    公开(公告)日:2021-03-11
    The invention relates to novel organic semiconducting compounds containing a polycyclic unit, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to compositions, polymer blends and formulations containing them, to the use of the compounds, compositions and polymer blends as organic semiconductors in, or for the preparation of, organic electronic (OE) devices, especially organic photovoltaic (OPV) devices, perovskite-based solar cell (PSC) devices, organic photodetectors (OPD), organic field effect transistors (OFET) and organic light emitting diodes (OLED), and to OE, OPV, PSC, OPD, OFET and OLED devices comprising these compounds, compositions or polymer blends.
    该发明涉及含有多环单元的新型有机半导体化合物,以及其制备方法、所使用的底物或中间体,含有它们的组合物、聚合物混合物和配方,以及将这些化合物、组合物和聚合物混合物用作有机半导体的用途,或用于制备有机电子(OE)器件,特别是有机光伏(OPV)器件、矿太阳能电池(PSC)器件、有机光电探测器(OPD)、有机场效应晶体管(OFET)和有机发光二极管(OLED),以及包括这些化合物、组合物或聚合物混合物的OE、OPV、PSC、OPD、OFET和OLED器件。
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同类化合物

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