3-(3-(diethylamino)prop-1-ynyl)phenol | 1268631-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(3-(diethylamino)prop-1-ynyl)phenol
• 英文别名: 3-[3-(Diethylamino)prop-1-ynyl]phenol
• CAS: 1268631-97-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: DOOLWQSCJMDSEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 3-羟基苯基乙炔 、 二乙胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以92%的产率得到3-(3-(diethylamino)prop-1-ynyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  铜催化的末端炔，二卤甲烷和胺与丙胺的三组分偶联

  摘要：

  直接Ç  H和13 C 卤素活化对于C  C键的形成是在有机化学的最有趣的反应之一。Ç 使用炔烃作为碳亲核源C键的形成是在合成一个非常有用的方法。这里，铜（I）氯化物催化炔，dihalomethanes和胺三组分偶合反应至C  H和13 C 已经建立了在温和条件下卤素活化形成炔丙基胺的方法。该反应可以在水中，在纯净的或在普通的有机溶剂中进行，并且适用于具有良好官能团耐受性的芳族和脂族炔烃。它代表了多组分反应（MCR）的一个极好的例子，为合成炔丙基胺提供了一种绝妙的方法，炔丙基胺是常见的骨架组分，是制备许多含氮生物活性化合物的合成通用关键中间体。从视机制来看，这种化学不仅提供一种新的方法与新的C炔胺 C和C  N键形成至C  H和13 C 卤素活化，但也为新型多组分反应提供了有价值的机理见解。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000691

文献信息

• Gram-Scale Synthesis of Cu(II)@COF via Solid-State Coordination Approach for Catalysis of Alkyne-Dihalomethane-Amine Coupling
  作者：Xuan Kan、Jian-Cheng Wang、Jing-Lan Kan、Jin-Yan Shang、Hua Qiao、Yu-Bin Dong

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03783

  日期：2021.3.1