1,3-diphenylprop-1-ene-2-thiol | 67491-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-diphenylprop-1-ene-2-thiol
• 英文别名: 1,3-Diphenylpropen-2-thiol
• CAS: 67491-81-0
• 化学式: C₁₅H₁₄S
• 分子量: 226.342
• InChiKey: LTIWLZGDQJMINU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenylprop-1-ene-2-thiol 以 乙腈 为溶剂， 以18 %的产率得到二苄基甲酮
  参考文献：
  名称：

  活性硫物质的偕二硫醇前体

  摘要：

  笼状宝石二硫醇已被开发为活性​​硫物质(RSS)的供体，但作为RSS供体的游离宝石二硫醇的化学性质尚未得到充分了解。在此，我们报告了对游离宝石二硫醇 1,3-二苯基丙烷-2,2-二硫醇作为几种 RSS 前体的研究。它在生理条件下释放H 2 S，并可转化为单-S-亚硝基硫醇，作为NO供体。此外，它可以转化为3,3-二苄基二硫杂丙环，这是一种活性硫转移试剂，可以诱导S-过硫化。

  DOI：

  10.1039/d4cc01003e
• 作为产物：
  描述：

  二苄基甲酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,3-diphenylprop-1-ene-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Studies on organophosphorus compounds XX. syntheses of thioketones

  摘要：

  AbstractSubstituted benzophenones, 2‐benzoylthiophene, 3‐benzoylpyridine, dicyclopropyl ketone, and camphor are converted into the corresponding thioketones after reaction with the dimer of p‐methoxyphenylthionophosphine sulfide, 1. Except for the pyridine derivatives (2‐ and 4‐benzoylpyridines, respectively, gave no thioketones) very high yields are found. Under the same conditions dibenzylketone gave 1,3‐diphenylpropene‐2‐thiol and 1,9‐benzanthr‐10‐one yielded the dimer of 1,9‐benzanthr‐10‐thione. Aromatic thioketones are also obtained by reacting gem‐dichlorides with 2‐methyl‐2‐propane‐thiol in the presence of catalytic amounts of CF3COOH (or AlCl3). A mechanism is suggested based on kinetic measurements. 13C NMR data of the thiocarbonyls of all thioketones are recorded and a function describing the relation between the chemical shifts of CS and CO is found: δCS1.57 δCO=71.45

  DOI：

  10.1002/bscb.19780870310

文献信息

• 1,3-Oxathiolanes from the Reaction of Aromatic and Enolized Thioketones with Monosubstituted Oxiranes
  作者：Changchun Fu、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.200390234

  日期：2003.8

  corresponding 1,3-oxathiolanes (S)-12, (S)-14, and (R)-16, respectively (Schemes 7, 9, and 10). The structures of (1′E,2S)-11, (S)-12, and (S)-14 were confirmed by X-ray crystallography (Figs. 1–3). These results show that 1,3-oxathiolanes can be prepared directly via the Lewis acid-catalyzed reactions of oxiranes with non-enolizable thioketones, and also in two steps with enolized thioketones. The nucleophilic

  在路易斯酸等存在下，4,4'-二甲氧基硫代二苯甲酮（1）与（S）-2-甲基环氧乙烷（（S）-2）和（R）-2-苯基环氧乙烷（（R）-6）的反应作为BF 3 ⋅Et 2 O，氯化锌2，或SiO 2在干燥的CH 2氯2引导到对应的1：1加合物，即，1,3-氧硫杂环戊烷（小号） - 3与我在C（5），和（S）-7和（R）-8Ph分别位于C（4）和C（5）。分别形成1：2加合物1,3,6-二氧杂硫烷（4 S，8 S）-4和1,3-二氧戊环（S）-9作为次要产物（方案3和5，表1和2）。的1的治疗：1加合物（小号- ）3与（小号） - 2和BF 3 ⋅Et 2 ö得到1:2加合物（4小号，8小号） - 4（方案4）。如果是烯醇化的硫酮1,3-二苯丙-1-烯-2-硫醇（10）与（小号） - 2和（- [R ）- 6以SiO存在2中，enesulfanyl醇（1' Ž，2小号） - 11和（1' ë，2小号）