9-Carbomethoxy-6,11-dihydroxy-5-oxoxantho<3,2-g>tetralin | 90623-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-Carbomethoxy-6,11-dihydroxy-5-oxoxantho<3,2-g>tetralin
• CAS: 90623-66-8
• 化学式: C₁₉H₁₆O₆
• 分子量: 340.332
• InChiKey: MTVWIUNMIMEDGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Carbomethoxy-6,11-dihydroxy-5-oxoxantho<3,2-g>tetralin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 9-(Hydroxymethyl)-6,11-dihydroxy-7-methoxy-5-oxoxantho<3,2-g>tetralin
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of redox inactive ring C modified aglycones related to anthracyclines. Application of photo-Fries rearrangement and novel nucleophile-catalyzed rearrangements leading to the xantho[2,3-g]tetralin and xantho[2,3-f]tetralin systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a002
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxynaphthalene-2-carboxylate 在 三氯化铝 、 四氯化锡 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 反应 36.0h， 生成 9-Carbomethoxy-6,11-dihydroxy-5-oxoxantho<3,2-g>tetralin
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of redox inactive ring C modified aglycones related to anthracyclines. Application of photo-Fries rearrangement and novel nucleophile-catalyzed rearrangements leading to the xantho[2,3-g]tetralin and xantho[2,3-f]tetralin systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a002

文献信息

• Regiospecific synthesis of redox inactive ring C modified aglycones related to anthracyclines. Application of photo-Fries rearrangement and novel nucleophile-catalyzed rearrangements leading to the xantho[2,3-g]tetralin and xantho[2,3-f]tetralin systems
  作者：J. William Lown、Sham M. Sondhi

  DOI：10.1021/jo00190a002

  日期：1984.8