1,2,3,4,6,7-Tribenzophenazin | 215-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,3,4,6,7-Tribenzophenazin
• 英文别名: Tribenzo[a,c,h]phenazine；15,26-diazahexacyclo[12.12.0.02,7.08,13.016,25.017,22]hexacosa-1(26),2,4,6,8,10,12,14,16(25),17,19,21,23-tridecaene
• CAS: 215-29-2
• 化学式: C₂₄H₁₄N₂
• 分子量: 330.389
• InChiKey: MAOGUGQCDLRFTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  623.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  270 °C(Solv: benzene (71-43-2))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylazo-[1]naphthylamine 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1,2,3,4,6,7-Tribenzophenazin
  参考文献：
  名称：

  482.重氮盐与1-萘胺的偶合中偶氮化合物的形成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002282

文献信息

• De; Ghosh, Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 357,358
  作者：De、Ghosh

  DOI：——

  日期：——
• Lawson, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 2422
  作者：Lawson

  DOI：——

  日期：——
• Maffei; Pietra, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1950, vol. 8, p. 95
  作者：Maffei、Pietra

  DOI：——

  日期：——
• 482. The formation of isomeric azo-compounds in the coupling of diazonium salts with 1-naphthylamine
  作者：Harold S. Turner

  DOI：10.1039/jr9490002282

  日期：——