N-(2-ethylphenyl)benzo[d]thiazol-2-amine | 852399-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(2-ethylphenyl)benzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: N-(2-ethylphenyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 852399-65-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂S
• mdl: MFCD06655532
• 分子量: 254.356
• InChiKey: VUTKSFZEVHGWTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152.5-153.9 °C
• 沸点：
  396.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-2-isoselenocyanatobenzene 、 2-氨基苯硫醇 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 以78%的产率得到N-(2-ethylphenyl)benzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 2-Aminobenzoxazoles and 2-Aminobenzothiazoles from 2-Aminophenols or 2-Aminothiophenols and Isoselenocyanates

  摘要：

  An expeditious method to access 2-aminobenzoxazoles and 2-aminobenzothiazoles from various substituted 2-aminophenols and 2-aminothiophenols, respectively, with isoselenocyanates in a one pot procedure is reported. Elemental Se precipitates nearly quantitatively in the reaction without any deselenizing agent and it can be reused. A possible mechanism for the formation of the target products is proposed.

  DOI：

  10.3987/com-10-11987

文献信息

• An economically and environmentally sustainable synthesis of 2-aminobenzothiazoles and 2-aminobenzoxazoles promoted by water
  作者：Xinying Zhang、Xuefei Jia、Jianji Wang、Xuesen Fan

  DOI：10.1039/c0gc00418a

  日期：——

  Tandem reactions of isothiocyanates (1) with 2-aminothiophenols (2), or isothiocyanates (1) with 2-aminophenols (4), were carried out rapidly and efficiently in water. A significant rate acceleration of the reaction between 1a and 2a in water compared with commonly used volatile organic solvents was observed. Through these reactions, a variety of structurally and pharmaceutically interesting 2-aminobenzothiazoles

  的串联反应 异硫氰酸酯（1）与2-氨基苯硫酚（2）或异硫氰酸酯（1）与2-氨基酚（4）一起快速高效地进行了分离。水。之间的反应的甲显著速率加速度1A和2A中水 与常用的挥发性有机物相比 溶剂被观测到。通过这些反应，以高收率合成了各种结构上和药学上令人关注的2-氨基苯并噻唑（3）和2-氨基苯并恶唑（5）。这种针对3和5的新颖合成方法具有诸如高效率，易于获得的起始原料，对环境无害的优点。溶剂，以及高度简单实用的实验程序。
• Substituted 2-aminobenzothiazoles and derivatives useful as cerebrovascular agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0282971B1

  公开（公告）日：1994-12-28
• US4826860A
  申请人：——

  公开号：US4826860A

  公开（公告）日：1989-05-02
• US4918090A
  申请人：——

  公开号：US4918090A

  公开（公告）日：1990-04-17
• US4971983A
  申请人：——

  公开号：US4971983A

  公开（公告）日：1990-11-20