4-(苄氧基甲基)-4-氰基哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 919284-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(苄氧基甲基)-4-氰基哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 4-氰基-4-[(苯基甲氧基)甲基]-1-哌啶羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-[(benzyloxy)methyl]-4-cyanopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(benzyloxymethyl)-4-cyanopiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-cyano-4-(phenylmethoxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 919284-64-3
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量: 330.427
• InChiKey: CHMOOTFDKMFVJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苄氧基甲基)-4-氰基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 镍 盐酸 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 碘代三甲硅烷 、 氨 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-[(2,4-Dichloro-benzoylamino)-methyl]-1-(propane-1-sulfonyl)-piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of GlyT1 inhibitors derived from a series of N-((4-(morpholine-4-carbonyl)-1-(propylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamides

  摘要：

  This Letter describes the synthesis and SAR, developed through an iterative analog library approach, of potent and selective non-sarcosine-derived GlyT1 inhibitors. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.131
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基哌啶 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(苄氧基甲基)-4-氰基哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE

  摘要：

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。

  公开号：

  WO2011071716A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015032286A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化合物的公式0、公式I和公式II，以及作为Janus激酶抑制剂使用的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE
  申请人：Boyer Stephen James

  公开号：US20130109679A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  本发明揭示了一种新型化合物，可抑制RSK，制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明还揭示了使用本发明化合物治疗RSK2调节的疾病的方法。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160185780A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式为0、化学式I和化学式II的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• Heterocyclic compounds containing an indole core
  申请人：Boyer Stephen J.

  公开号：US09150577B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型化合物，其可以抑制RSK，并且涉及制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗RSK2调节的疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZINE SUBSTITUÉE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种取代吡嗪化合物、其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021043077A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  (I) 本发明涉及用作SHP2磷酸酶抑制剂的取代吡嗪化合物。具体地，本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、同位素标记的化合物、代谢物或前药、其制备方法、包含其的药物组合物及其在预防和治疗SHP2磷酸酶相关疾病中的用途。