2-nitro-stilbene-4-carbonitrile | 61599-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-nitro-stilbene-4-carbonitrile
• 英文别名: 2-Nitro-stilben-4-carbonitril；2-Nitro-stilben-carbonsaeure-(4)-nitril；2-Nitro-4-cyan-stilben；2-Nitro-4-cyanostilben；3-nitro-4-(2-phenylethenyl)benzonitrile
• CAS: 61599-55-1；2571-16-6
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 250.257
• InChiKey: OAZSNJBMUBGGEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C
• 沸点：
  423.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-stilbene-4-carbonitrile 在 盐酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-amino-stilbene-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Gschwind, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲腈 、 苯甲醛 在 哌啶 作用下， 生成 2-nitro-stilbene-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Gschwind, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 2296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pfeiffer; Matton, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1122
  作者：Pfeiffer、Matton

  DOI：——

  日期：——
• Stoermer; Oehlert, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1241
  作者：Stoermer、Oehlert

  DOI：——

  日期：——
• Pfeiffer, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1821 Anm. 2
  作者：Pfeiffer

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the mechanism of the Cadogan–Sundberg indole synthesis
  作者：Helena Majgier-Baranowska、John D. Williams、Bing Li、Norton P. Peet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.146

  日期：2012.8

  The Cadogan-Sundberg indole synthesis produces two major products from the treatment of 2-nitrostilbenes with triethyl phosphite, which are the 2-arylindoles and the corresponding 2-aryl-N-ethoxyindoles. We were interested in determining the origin of the oxygen atom in the 2-aryl-N-ethoxyindoles. In this study, we verify that this oxygen atom originates from the nitro group and not from the triethyl phosphite. (c) 2012 Published by Elsevier Ltd.