4-Amino-N-benzyl-isoindolin | 97216-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Amino-N-benzyl-isoindolin
• 英文别名: 2-benzyl-1,3-dihydro-isoindol-4-ylamine；2-Benzyl-1,3-dihydroisoindol-4-amine
• CAS: 97216-22-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: MNCDHBDKLZKEAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Novel isatinoxime derivatives, their preparation and use
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0529636A1

  公开（公告）日：1993-03-03

  A compound having the formula wherein R⁴ and R⁵ independently are hydrogen, halogen, CF₃, CN, NO₂ or SO₂NR¹R² wherein R¹ is hydrogen or straight, C₁₋₆-alkyl which may be branched or cyclic, R² is hydrogen or straight, C₁₋₆-alkyl which may be branched or cyclic, or wherein R¹ and R² together represent -(CH₂)n-A-(CH₂)m-, wherein A is O, S, CH₂ or NRI, wherein RI is H, C₁₋₆-alkyl which may be straight, branched or cyclic, n is 0, 1, 2, 3, 4, 5 and m is 0, 1, 2, 3, 4, 5; Q is NOH, O; Z = O, S, N-RII, wherein RII, RIII, RIV and RV independently are hydrogen, benzyl, C₁₋₆-acyl, C₁₋₆-alkoxy which may be branched or cyclic, or C₁₋₆-alkyl which may be branched or cyclic; X is -(CH₂)o- wherein o is 0, 1, 2, or 3; Y is -(CH₂)p- wherein p is 0, 1, 2 or 3; α and β indicate attachment points, and a method of treating disorders of a mammal, including a human, responsive to the blockade of glutamic and aspartic acid receptors, with the same.

  一种化合物，其化学式为 其中 R⁴ 和 R⁵ 分别为氢、卤素、CF₃、CN、NO₂ 或 SO₂NR¹R² 其中 R¹ 是氢或直链、C₁₋₆-烷基，可为支链或环状、 R² 是氢或直链、C₁₋₆-烷基，可为支链或环状、 或其中 R¹ 和 R² 共同代表-(CH₂)n-A-(CH₂)m-、 其中 A 是 O、S、CH₂ 或 NRI，其中 RI 是 H、C₁₋₆-烷基（可以是直链、支链或环链），n 是 0、1、2、3、4、5，m 是 0、1、2、3、4、5； Q 是 NOH、O； Z = O、S、N-RI、 其中 RII、RIII、RIV 和 RV 独立地是氢、苄基、C₁₋₆-酰基、C₁₋₆-烷氧基（可以是支链或环状的）或 C₁₋₆-烷基（可以是支链或环状的）； X 是-(CH₂)o-，其中 o 是 0、1、2 或 3； Y 是-(CH₂)p-，其中 p 是 0、1、2 或 3； α 和 β 表示连接点、 以及用其治疗对谷氨酸和天冬氨酸受体阻断反应敏感的哺乳动物（包括人类）的疾病的方法。
• [EN] NOVEL ISATINOXIME DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：WO1993005043A1

  公开（公告）日：1993-03-18

  (EN) A compound having formula (I), wherein R4 and R5 independently are hydrogen, halogen, CF3, CN, NO2 or SO2NR1R2 wherein R1 is hydrogen or straight, C1-6-alkyl which may be branched or cyclic, R2 is hydrogen or straight, C1-6-alkyl which may be branched or cyclic, or wherein R1 and R2 together represent -(CH2)n-A-(CH2)m-, wherein A is O, S, CH2 or NRI, wherein RI is H, C1-6-alkyl which may be straight, branched or cyclic, n is 0, 1, 2, 3, 4, 5 and m is 0, 1, 2, 3, 4, 5; Q is NOH, or O; Z = O, S, N-RII, (a), (b), (c), wherein RII, RIII, RIV and RV independently are hydrogen, benzyl, C1-6-acyl, C1-6-alkoxy which may be branched or cyclic, or C1-6-alkyl which may be branched or cyclic; X is -(CH2)o- wherein o is 0, 1, 2, or 3; Y is -(CH2)p- wherein p is 0, 1, 2, or 3; $g(a) and $g(b) indicate attachment points, and a method of treating disorders of a mammal, including a human, responsive to the blockade of glutamic and aspartic acid receptors, with the same.(FR) Composé répondant à la formule (I), dans laquelle R4 et R5, indépendamment l'un de l'autre, représentent hydrogène, halogène, CF3, CN, NO2 ou SO2NR1R2 où R1 représente hydrogène ou alkyle C1-6 linéaire pouvant être ramifié ou cyclique, R2 représente hydrogène ou alkyle C1-6 linéaire pouvant être ramifié ou cyclique, ou R1 et R2 pris ensemble représentent -(CH2)n-A-(CH2)m-, où A représente O, S, CH2 ou NRI, où RI représente H, alkyle C1-6 linéaire, ramifié ou cyclique, n vaut 0, 1, 2, 3, 4 ou 5 et m vaut 0, 1, 2, 3, 4 ou 5; Q représente NOH ou O; Z représente O, S, N-RII, (a), (b), (c) ou RII, RIII, RIV et RV, indépendamment les uns des autres, représentent hydrogène, benzyle, acyle C1-6, alcoxy C1-6 pouvant être ramifié ou cyclique, ou alkyle C1-6 pouvant être ramifié ou cyclique; X représente -(CH2)o- où o vaut 0, 1, 2 ou 3; Y représente -(CH2)p- où p vaut 0, 1, 2 ou 3; $g(a) et $g(b) représentent les points de fixation; et procédé de traitement à l'aide de ce composé de troubles chez un mammifère, notamment l'homme, présentant une sensibilité au blocage des récepteurs d'acide glutamique et d'acide aspartique.