(7R,8aS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-benzo[e][1,2]oxasiline | 502694-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (7R,8aS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-benzo[e][1,2]oxasiline
• CAS: 502694-33-9
• 化学式: C₃₇H₆₄O₂Si₂
• 分子量: 597.085
• InChiKey: KXLAIISQBJFLEJ-ABKKSYSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.25
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,8aS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-benzo[e][1,2]oxasiline 在 air 、 seco-porphyrazine sensitizer 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (R)-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-7a-Methyl-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-benzo[c][1,2]dioxin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成C-19功能化的1alpha-羟基维生素D（2）类似物。

  摘要：

  杂原子系区域选择性闭环复分解反应用于1-19-羟基-5,6-反式维生素D（2）类似物的C-19功能化。描述了通过使用有机锂试剂和Diels-Alder环加成物通过操纵系链反应来形成一系列类似物的应用。

  DOI：

  10.1021/ol027406w
• 作为产物：
  描述：

  1(S),3(R)-3-(tert-butyldimethylsilyl)-9,10-secoergosta-5(E),7(E),10(19),22(E)-tetraene-1-ol 在 ruthenium carbene 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (7R,8aS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-benzo[e][1,2]oxasiline
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成C-19功能化的1alpha-羟基维生素D（2）类似物。

  摘要：

  杂原子系区域选择性闭环复分解反应用于1-19-羟基-5,6-反式维生素D（2）类似物的C-19功能化。描述了通过使用有机锂试剂和Diels-Alder环加成物通过操纵系链反应来形成一系列类似物的应用。

  DOI：

  10.1021/ol027406w