5-hydroxy-4-m-nitrobenzamido-1-naphthalenesulfonic acid, sodium salt | 69902-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-hydroxy-4-m-nitrobenzamido-1-naphthalenesulfonic acid, sodium salt
• 英文别名: 5-hydroxy-4-m-nitrobenzamido-1-naphthalenesulfonic acid sodium salt；5-Hydroxy-4-m-nitrobenzamido-1-naphthalenesulfonic acid sodium salt；sodium;5-hydroxy-4-[(3-nitrobenzoyl)amino]naphthalene-1-sulfonate
• CAS: 69902-90-5
• 化学式: C₁₇H₁₁N₂O₇S*Na
• 分子量: 410.339
• InChiKey: HSIATNPPIOIPKY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.68
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-8-萘酚-4-磺酸 、 氩 、 间硝基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-hydroxy-4-m-nitrobenzamido-1-naphthalenesulfonic acid, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Amine precursors to ureide inhibitors of connective tissue destruction

  摘要：

  某些氨基苯甲酰基萘单磺酸及其盐在制备相应尿素酰胺时有用，可用作抑制结缔组织破坏的抑制剂。

  公开号：

  US04216165A1

文献信息

• Ureide inhibitors of connective tissue destruction
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04216164A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  Certain ureides of substituted naphtholmonosulfonic acids and salts useful as inhibitors of connective tissue destruction.

  某些取代萘酚磺酸的尿素和盐，可用作抑制结缔组织破坏的抑制剂。
• Amine precursors to ureide inhibitors of connective tissue destruction
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04216165A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  Certain amino-benzamido-naphthalenemonosulfonic acids and salts thereof useful in the preparation of the corresponding ureides useful as inhibitors of connective tissue destruction.

  某些氨基苯甲酰基萘单磺酸及其盐在制备相应尿素酰胺时有用，可用作抑制结缔组织破坏的抑制剂。
• Complement inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04131684A1

  公开（公告）日：1978-12-26

  Certain C-substituted-hydroxynaphthalenesulfonic acids, salts and ureides useful as complement inhibitors.

  某些C取代的羟基萘磺酸、盐和脲类化合物可用作补体抑制剂。
• C-Substituted naphthalenemonosulfonic ureides, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0013784A1

  公开（公告）日：1980-08-06

  The invention provides novel C-substituted naphtha- lenemonosulfonlc ureides and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds of the invention have the formula: wherein A is hydrogen or a pharmaceutically acceptable salt cation; B is hydrogen, lower (CI-C6) alkanoyl or alkali metal; and R is hydrogen or lower (C1-C3) alkyl. The present novel compounds are especially useful for inhibiting connective tissue destruction in warm-blooded animals and for such purpose may be formulated with pharmaceutically acceptable carriers or diluents e.g. to form dental creams and pastes.

  本发明提供了新型 C-取代的石脑油-烯丙基磺酰脲类化合物和含有它们的药物组合物。本发明的新型化合物具有以下式子： 其中 A 是氢或药学上可接受的阳离子盐；B 是氢、低级 (CI-C6) 烷酰基或碱金属；R 是氢或低级 (C1-C3) 烷基。 本新型化合物特别适用于抑制温血动物结缔组织的破坏，为此可与药学上可接受的载体或稀释剂配制成牙膏和牙贴等。
• US4131684A
  申请人：——

  公开号：US4131684A

  公开（公告）日：1978-12-26