21-bromo-3β,16α,17α-trihydroxy-5α-pregnan-20-one | 69389-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-bromo-3β,16α,17α-trihydroxy-5α-pregnan-20-one
• 英文别名: 2-bromo-1-[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16R,17S)-3,16,17-trihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 69389-80-6
• 化学式: C₂₁H₃₃BrO₄
• 分子量: 429.395
• InChiKey: RNDIUVAZVLTQAO-GFCMULPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-bromo-3β,16α,17α-trihydroxy-5α-pregnan-20-one 在 高氯酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 Acetic acid 2-((2S,4aS,4bS,6aS,6bS,9aR,10aS,10bR,12aS)-2-hydroxy-4a,6a,8,8-tetramethyl-hexadecahydro-7,9-dioxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-6b-yl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 16α, 17α-dihydroxy-20-oxo-5α-pregnanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764435
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α-pregn-16-en-20-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 甲酸 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.85h， 生成 21-bromo-3β,16α,17α-trihydroxy-5α-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 16α, 17α-dihydroxy-20-oxo-5α-pregnanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764435

文献信息

• GERASIMOVA, M. L.;GUSAROVA, T. I.;NIKITIN, V. B.;ENGALYCHEVA, G. N.;KAMIN+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 1062-1067
  作者：GERASIMOVA, M. L.、GUSAROVA, T. I.、NIKITIN, V. B.、ENGALYCHEVA, G. N.、KAMIN+

  DOI：——

  日期：——