Pt(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)NAP | 1014991-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: Pt(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)NAP
• CAS: 1014991-34-4
• 化学式: C₃₆H₃₃N₃O₄Pt
• 分子量: 766.756
• InChiKey: XCBCGHMPMNILEI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)NAP 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [Pt(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)NAP](1+)
  参考文献：
  名称：

  带有邻苯二甲酰亚胺配体的铂（II）二亚胺配合物带有酰亚胺电子受体基团：合成，晶体结构，（光谱）电化学和EPR研究以及电子结构。

  摘要：

  已合成了一系列具有酰亚胺功能的邻苯二酚（酰亚胺=邻苯二甲酰亚胺PHT，1,8-萘二甲酰亚胺NAP，1,4,5,8-萘二酰亚胺NDI和NAP-NDI）并与Pt（II）（bpy *）部分，产生Pt（bpy *）（cat-imide）复合物（bpy * = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）。PHT和NAP配合物的X射线晶体结构在Pt中心周围显示出扭曲的配体方平面布置。两种配合物均通过3.208（PHT）和3.378 A（NAP）的明显短的无支撑Pt ... Pt触点形成固态的“头对尾”二聚体。Pt（bpy *）（cat-imide）配合物显示结合了邻苯二酚（电子给体）和酰亚胺（电子受体）基团的光学（吸收）和电化学性质。配合物显示一系列可逆的还原过程，范围从-0。相对于以bpy *或酰亚胺基为中心的Fc（+）/ Fc为5至-1.9 V，在以邻苯二酚部分为中心的+0.07至+0.14 V处可逆

  DOI：

  10.1021/ic701821d
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)platinum(II) 、 NAP*(H2O)0.5 在 NaHCO₃ 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到Pt(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)NAP
  参考文献：
  名称：

  带有邻苯二甲酰亚胺配体的铂（II）二亚胺配合物带有酰亚胺电子受体基团：合成，晶体结构，（光谱）电化学和EPR研究以及电子结构。

  摘要：

  已合成了一系列具有酰亚胺功能的邻苯二酚（酰亚胺=邻苯二甲酰亚胺PHT，1,8-萘二甲酰亚胺NAP，1,4,5,8-萘二酰亚胺NDI和NAP-NDI）并与Pt（II）（bpy *）部分，产生Pt（bpy *）（cat-imide）复合物（bpy * = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）。PHT和NAP配合物的X射线晶体结构在Pt中心周围显示出扭曲的配体方平面布置。两种配合物均通过3.208（PHT）和3.378 A（NAP）的明显短的无支撑Pt ... Pt触点形成固态的“头对尾”二聚体。Pt（bpy *）（cat-imide）配合物显示结合了邻苯二酚（电子给体）和酰亚胺（电子受体）基团的光学（吸收）和电化学性质。配合物显示一系列可逆的还原过程，范围从-0。相对于以bpy *或酰亚胺基为中心的Fc（+）/ Fc为5至-1.9 V，在以邻苯二酚部分为中心的+0.07至+0.14 V处可逆

  DOI：

  10.1021/ic701821d