6,11-diphenylbenzo[d]naphtho[2,3-b]thiophene | 1401457-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,11-diphenylbenzo[d]naphtho[2,3-b]thiophene
• 英文别名: 6,11-Diphenylnaphtho[2,3-b][1]benzothiole
• CAS: 1401457-92-8
• 化学式: C₂₈H₁₈S
• 分子量: 386.517
• InChiKey: SESYNDCJVMJCLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6,11-diphenylbenzo[d]naphtho[2,3-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基苯并[ c ]呋喃与噻吩S，S-二氧化物/茚满酮衍生物的Diels-Alder反应：取代二苯并噻吩S，S-二氧化物和芴酮的简便制备

  摘要：

  通过苯并[ c ]呋喃的狄尔斯-阿尔德反应分别与噻吩S，S-二氧化物和茚满酮进行Diels-Alder反应，成功地完成了一锅合成取代的二苯并噻吩S，S-二氧化物和芴酮的反应。还报道了代表性的七元和九元二苯并噻吩S，S-二氧化物并苯的光物理性质。

  DOI：

  10.1021/ol501175q

文献信息

• SPECIFICALLY SUBSTITUTED BENZOFURO- AND BENZOTHIENOQUINOLINES FOR ORGANIC LIGHT EMITTING DIODES
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20190161497A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  Specifically substituted benzofuro- and benzothienoquinolines and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as charge transport material, charge blocker material and/or host material in electroluminescent devices, the specifically substituted benzofuro- and benzothienoquinolines may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices and reduced driving voltage of electroluminescent devices.