1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethan-1-one | 77901-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 77901-30-5
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO₄
• 分子量: 320.773
• InChiKey: WMAPAVLEIQSHLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 10-苯基-10H-吩噻嗪 、 zinc diacetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85 %的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  有机光氧化还原催化富电子（杂）芳烃的选择性单-和双-C-H烷基化

  摘要：

  在此，我们公开了一种利用可见光介导的有机光催化SET过程用烷基​​溴对富电子（杂）芳烃进行C-H烷基化的简单策略。该方法的通用性已通过在温和条件下包含各种烷基（α-烷基羰基、苄基、氰甲基）以及各种具有生物活性的富电子芳烃和（杂）芳烃得到证明。发现用烷基溴进行烷基化的程度可以通过引入Zn(OAc) 2作为溴化物清除剂来控制，确保阻止光氧化还原条件下潜在的溴代芳烃副产物的形成。此外，通过按时间顺序将不同的烷基自由基前体在一锅中相当有效地结合，还开发了用于选择性双烷基化的顺序C-H烷基化策略。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01757

文献信息

• Electrochemical α-Arylation of Ketones via Anodic Oxidation of In Situ Generated Silyl Enol Ethers
  作者：Wolfgang Jud、Florian Sommer、C. Oliver Kappe、David Cantillo

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01224

  日期：2021.11.19

  An electrochemical procedure for the α-arylation of ketones has been developed. The method is based on the generation and one-pot anodic oxidation of silyl enol ethers in the presence of the arene. This strategy avoids isolation of the silyl enol intermediate and the utilization of external supporting electrolytes. Intermolecular arylations, which had not been reported so far, are possible when electron-rich

  已经开发了用于酮的α-芳基化的电化学方法。该方法基于在芳烃存在下甲硅烷基烯醇醚的生成和一锅阳极氧化。该策略避免了甲硅烷基烯醇中间体的分离和外部支持电解质的使用。当使用富电子芳烃作为偶联伙伴时，迄今为止尚未报道的分子间芳基化是可能的。该方法已被证明可用于多种芳基酮和活化芳烃，并获得中等至良好的收率（高达 69%）。还介绍了解释酮 α-芳基化与二聚化选择性的机理见解和理论原理。
• THE BF₃-CATALYZED DECOMPOSITION OF DIAZO CARBONYL COMPOUNDS IN NITRILES. FORMATION OF ENAMIDES
  作者：Toshikazu Ibata、Masahiko Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1981.161

  日期：1981.2.5

  The BF3-catalyzed decomposition of α-diazoacetopheones in acetonitrile, propionitrile, or methyl thiocyanate in the presence of 1,3,5-trimethoxybenzene produced enamides (7) in good yield.

  在 1,3,5-三甲氧基苯存在下，α-重氮苯乙酮在乙腈、丙腈或甲基硫氰酸酯中的 BF3 催化分解以良好的收率生成烯酰胺 (7)。
• IBATA, TOSHIKAZU;YAMAMOTO, MASAHIKO, CHEM. LETT., 1981, N 2, 161-164
  作者：IBATA, TOSHIKAZU、YAMAMOTO, MASAHIKO

  DOI：——

  日期：——