1-(Morpholin-4-ylmethyl)-5-(2-morpholin-4-yl-1-phenylethyl)-3-phenyl-1,2,4-triazin-6-one | 227951-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(Morpholin-4-ylmethyl)-5-(2-morpholin-4-yl-1-phenylethyl)-3-phenyl-1,2,4-triazin-6-one
• CAS: 227951-57-7
• 化学式: C₂₆H₃₁N₅O₃
• 分子量: 461.564
• InChiKey: ZCLZJMVXUFOXPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Morpholin-4-ylmethyl)-5-(2-morpholin-4-yl-1-phenylethyl)-3-phenyl-1,2,4-triazin-6-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,5-Diphenylthieno[3,2-e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的气相热解。通往杂环系统的有趣路线

  摘要：

  噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的气相热解得到苄腈，异噻唑，嘧啶，[1]苯并噻吩并[ 2,3- d ]嘧啶和噻吩并[3,2- d ]噻唑衍生品。提出了这些热解转化的机理。报道了起始的噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的两种新的有效合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.076
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 3-苯基-5-(苯基甲基)-1,2,4-三嗪-6(1H)-酮 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到1-(Morpholin-4-ylmethyl)-5-(2-morpholin-4-yl-1-phenylethyl)-3-phenyl-1,2,4-triazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的气相热解。通往杂环系统的有趣路线

  摘要：

  噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的气相热解得到苄腈，异噻唑，嘧啶，[1]苯并噻吩并[ 2,3- d ]嘧啶和噻吩并[3,2- d ]噻唑衍生品。提出了这些热解转化的机理。报道了起始的噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的两种新的有效合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.076

文献信息

• Synthesis and structure of [1,2]thiaphospholo[4,5-e][1,2,4]triazines
  作者：Yehia A Ibrahim、Azza M Kadry、Maher R Ibrahim、J.N Lisgarten、B.S Potter、R.A Palmer

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00830-3

  日期：1999.11

  The first syntheses of the novel [1,2]thiaphospholo[4,5-e][1,2,4]triazine ring system, exemplified by the derivatives 3a-c have been accomplished by the action of Lawesson's reagent on the 5-arylmethyl-1,2,4-triazin-6-ones 1a-c, their thiones 2a-c or the Mannich bases 4-6. The structure of these new thiaphospholotriazines was established mainly by NMR, and X-ray structural analysis. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.