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1-(Morpholin-4-ylmethyl)-5-(2-morpholin-4-yl-1-phenylethyl)-3-phenyl-1,2,4-triazin-6-one | 227951-57-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(Morpholin-4-ylmethyl)-5-(2-morpholin-4-yl-1-phenylethyl)-3-phenyl-1,2,4-triazin-6-one
英文别名
——
1-(Morpholin-4-ylmethyl)-5-(2-morpholin-4-yl-1-phenylethyl)-3-phenyl-1,2,4-triazin-6-one化学式
CAS
227951-57-7
化学式
C26H31N5O3
mdl
——
分子量
461.564
InChiKey
ZCLZJMVXUFOXPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的气相热解。通往杂环系统的有趣路线
    摘要:
    噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的气相热解得到苄腈,异噻唑,嘧啶,[1]苯并噻吩并[ 2,3- d ]嘧啶和噻吩并[3,2- d ]噻唑衍生品。提出了这些热解转化的机理。报道了起始的噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的两种新的有效合成方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.07.076
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉聚合甲醛3-苯基-5-(苯基甲基)-1,2,4-三嗪-6(1H)-酮甲醇 为溶剂, 以85%的产率得到1-(Morpholin-4-ylmethyl)-5-(2-morpholin-4-yl-1-phenylethyl)-3-phenyl-1,2,4-triazin-6-one
    参考文献:
    名称:
    噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的气相热解。通往杂环系统的有趣路线
    摘要:
    噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的气相热解得到苄腈,异噻唑,嘧啶,[1]苯并噻吩并[ 2,3- d ]嘧啶和噻吩并[3,2- d ]噻唑衍生品。提出了这些热解转化的机理。报道了起始的噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的两种新的有效合成方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.07.076
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文献信息

  • Synthesis and structure of [1,2]thiaphospholo[4,5-e][1,2,4]triazines
    作者:Yehia A Ibrahim、Azza M Kadry、Maher R Ibrahim、J.N Lisgarten、B.S Potter、R.A Palmer
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00830-3
    日期:1999.11
    The first syntheses of the novel [1,2]thiaphospholo[4,5-e][1,2,4]triazine ring system, exemplified by the derivatives 3a-c have been accomplished by the action of Lawesson's reagent on the 5-arylmethyl-1,2,4-triazin-6-ones 1a-c, their thiones 2a-c or the Mannich bases 4-6. The structure of these new thiaphospholotriazines was established mainly by NMR, and X-ray structural analysis. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Gas-phase thermolysis of thieno[3,2-e][1,2,4]triazines. Interesting routes towards heterocyclic ring systems
    作者:Yehia A. Ibrahim、Nouria A. Al-Awadi、Maher R. Ibrahim
    DOI:10.1016/j.tet.2004.07.076
    日期:2004.10
    Gas-phase thermolysis of thieno[3,2-e][1,2,4]triazines gave benzonitrile, isothiazole, pyrimidine, [1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine and thieno[3,2-d]thiazole derivatives. A mechanism of these pyrolytic transformation was proposed. Two new and efficient syntheses of the starting thieno[3,2-e][1,2,4]triazines were reported.
    噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的气相热解得到苄腈,异噻唑,嘧啶,[1]苯并噻吩并[ 2,3- d ]嘧啶和噻吩并[3,2- d ]噻唑衍生品。提出了这些热解转化的机理。报道了起始的噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三嗪的两种新的有效合成方法。
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