2-fluorenylmagnesium bromide | 72136-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-fluorenylmagnesium bromide
• CAS: 72136-49-3
• 化学式: C₁₃H₉BrMg
• 分子量: 269.423
• InChiKey: LJMSJEKWWPGERV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluorenylmagnesium bromide 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(1-Bromo-2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethyl)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  替代效应。十九。1-Aryl-1-(trifluoromethyl)ethyl Tosylates 的溶剂分解

  摘要：

  1-芳基-1-（三氟甲基）乙基甲苯磺酸酯的溶剂分解速率在 80% 乙醇水溶液中测定一系列取代基。Brown ρ+σ+ 处理未能给出简单的线性图，但所有 p-π-供体都从元相关线向上偏离。另一方面，Yukawa-Tsuno LArSR Eq。在整个取代基范围内给出线性相关性，log(k⁄k0)=−6.287(σ°+1.388Δ\barσR+)，具有出色的精度。α-CF3 对碳正离子中间体的强烈不稳定似乎仅反映在极高的 r 值上，而不反映在取代基效应的 ρ 值上。这与文献中基于简单布朗 σ+ 处理给出的该反应的结论严重冲突。该反应具有极高的共振需求 r=1.4，应该远远超出简单的 Brown σ+ 分析的范围。改变共振需求应该是充分描述关于共轭碳正离子反应的取代基效应的基本要求。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1129

文献信息

• Novel iridium complexes as high-efficiency yellow and red phosphorescent light emitters for organic light-emitting diodes
  作者：Jun Hong Yao、Changgua Zhen、Kian Ping Loh、Zhi-Kuan Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.033

  日期：2008.11

  amorphous structure. All the iridium complexes were fabricated into organic light-emitting devices with the device configuration of ITO/PEDOT:PSS (50 nm)/PVK (50 wt %):PBD (40 wt %):Ir complex (10 wt %) (45 nm)/TPBI (40 nm)/LiF (0.5 nm)/Ca (20 nm)/Ag (150 nm). Yellow to red light emission has been achieved from the iridium complexes guest materials. Complex C1 (yellow light emission) achieved an efficiency

  合成和表征了一系列基于螺双芴配体和乙酰丙酮酸（acac）辅助配体的新型双环金属化铱配合物。通过循环伏安法（CV）研究了它们的电化学性能。通过UV-vis吸收光谱和CV结果的组合计算出所有配合物的HOMO，LUMO和能带隙。TGA和DSC结果表明它们具有优异的热稳定性和无定形结构。所有铱配合物均制成具有ITO / PEDOT：PSS（50 nm）/ PVK（50 wt％）：PBD（40 wt％）：Ir配合物（10 wt％）（45的器件配置）的有机发光器件）/ TPBI（40 nm）/ LiF（0.5 nm）/ Ca（20 nm）/ Ag（150 nm）。铱配合物的客体材料实现了黄色至红色的发光。复杂的C1（黄色发光）在198 cd / m 2时达到36.4 cd / A（10.1％）的效率，而复合C4（红色发光）达到4.6％的外部量子效率。在高电流密度下，外部量子效率的轻微降低表明，新开发的配合物有效地抑制了三重态-三重态（T
• Lipid and sulfur substituted prenylcysteine analogs as human Icmt inhibitors
  作者：Joel A. Bergman、Kalub Hahne、Christine A. Hrycyna、Richard A. Gibbs

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.053

  日期：2011.9

  Inhibition of isoprenylcysteine carboxyl methyltransferase (Icmt) offers a promising strategy for K-Ras driven cancers. We describe the synthesis and inhibitory activity of substrate-based analogs derived from several novel scaffolds. Modifications of both the prenyl group and thioether of N-acetyl-S-farnesyl-L-cysteine (AFC), a substrate for human Icmt (hIcmt), have resulted in low micromolar inhibitors of Icmt and have given insights into the nature of the prenyl binding site of hIcmt. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.