在
甲基睾丸酮(
MT)手性分子印迹聚合物(cMIPs)的合成中首次报道了新的
生物来源的手性
交联剂。选择
异山梨醇和异
甘露糖醇(称为1,4:3,6-二脱
水己糖醇)作为起始二醇。按照非共价方法通过热自由基聚合合成cMIP,并通过拉曼光谱法进行监测。这些
交联剂通过1 H和13 C核磁共振(NMR)光谱和高分辨率质谱进行了充分表征。交叉极化魔角旋转13 C NMR,傅立叶变换红外光谱,扫描电子显微镜和遵循Brunauer-Emmett-Teller(BET)方法的比表面积用于表征cMIP。
交联剂的立体
化学对聚合反应活性的影响,评估了MIP的形貌和吸附识别特性。结果表明,与非印迹聚合物(NIP)相比,cMIP在
MT的结合能力方面表现出明显的改善。对于高浓度(500 mg L-1)的cMIP-Is(27.298 mg g-1)观察到最高的结合能力。但是,异
甘露聚糖同系物cMIP-Im的回收率高达65%,并且具有低浓度(15