2-[(2-diphenylphosphoryl)ethyl]-1,6-naphthyridine | 1219594-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[(2-diphenylphosphoryl)ethyl]-1,6-naphthyridine
• 英文别名: 2-(2-diphenylphosphorylethyl)-1,6-naphthyridine
• CAS: 1219594-38-3
• 化学式: C₂₂H₁₉N₂OP
• 分子量: 358.379
• InChiKey: LMPDIQQZHPDUAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-oxobutyl)diphenylphosphine oxide 、 4-氨基-3-吡啶甲醛 在 四氢吡咯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[(diphenylphosphoryl)methyl]-2-methyl-1,6-naphthyridine 、 2-[(2-diphenylphosphoryl)ethyl]-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Friedländer反应在2-（磷酰基）烷基取代的1,6-萘啶的合成中

  摘要：

  通过2-氨基-3-甲酰基吡啶和含磷酮之间的弗里德兰德反应合成了第一个2-（磷酰基）烷基取代的1，6-萘啶；它们的结构已通过1H，13C和31P NMR光谱法以及X射线衍射分析证实。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2009.11.002

文献信息

• The synthesis and extraction properties of new 2-(phosphorylalkyl)-and 2-(phosphorylalkenyl)-substituted 1,8- and 1,6-naphthyridines
  作者：Georgy V. Bodrin、Anna G. Matveeva、Evgenii I. Goryunov、Margarita P. Pasechnik、Rinat R. Aysin、Alexander N. Turanov、Vasilii K. Karandashev、Evgeny D. Savin、Alexander S. Peregudov、Yulia V. Nelyubina、Valery K. Brel

  DOI：10.1007/s10593-016-1936-1

  日期：2016.8

  New 1,8- and 1,6-naphthyridines containing a phosphoryl group in the side chain were synthesized via Friedlӓnder reaction by combining the appropriate aminonicotinic aldehydes and phosphoryl ketones in alcohol medium in the presence of basic catalysts (pyrrolidine or KOH). A series of phosphoryl-substituted 1,8-naphthyridines effectively extracted uranium(VI) from neutral aqueous solutions containing

  在碱性催化剂（吡咯烷或KOH）存在下，通过在醇介质中合并合适的氨基烟碱醛和磷酰基酮，通过弗里德纳德反应合成了在侧链中含有磷酰基的新的1,8-和1,6-萘啶。一系列磷酸基取代的1,8-萘啶可有效地从含有镧系元素（III）的中性水溶液中萃取铀（VI）到1,2-二氯乙烷中。