1-(丙-2-基)氮杂环丁烷-3-胺二盐酸盐 | 117546-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 1-(丙-2-基)氮杂环丁烷-3-胺二盐酸盐
• 英文名称: 1-(Propan-2-yl)azetidin-3-amine dihydrochloride
• 英文别名: 1-propan-2-ylazetidin-3-amine;dihydrochloride
• CAS: 117546-56-2
• 化学式: C6H16Cl2N2
• mdl: MFCD22422840
• 分子量: 187.11
• InChiKey: ZVQXPRGZMDSQAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 N-苯基哌嗪 、 1-(丙-2-基)氮杂环丁烷-3-胺二盐酸盐 生成 N-[1-Isopropyl-3-azetidinyl)-4-phenyl-1-piperazine-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WALSH, DAVID A.;CALE, ALBERT D. (JR)

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-甲基乙基)氮杂啶-3-醇 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 叠氮化钠 、 盐酸 生成 1-(丙-2-基)氮杂环丁烷-3-胺二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WALSH, DAVID A.;CALE, ALBERT D. (JR)

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：SATORI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013036669A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides compounds useful for treating or lessening the severity of a neurodegenerative disorder. The present invention also provides methods of treating or lessening the severity of such disorders wherein said method comprises administering to a patient a compound of the present invention, or composition thereof. Said method is useful for treating or lessening the severity of, for example, Alzheimer's disease.

  本发明提供了用于治疗或减轻神经退行性疾病严重程度的化合物。本发明还提供了治疗或减轻这类疾病严重程度的方法，其中该方法包括向患者施用本发明的化合物或其组合物。该方法适用于治疗或减轻例如阿尔茨海默病等疾病的严重程度。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS, SYNTHESIS THEREOF, AND INTERMEDIATES THERETO<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES, SYNTHÈSE DE CES COMPOSÉS ET LEURS INTERMÉDIAIRES
  申请人：SATORI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013036665A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides methods for preparing compounds useful as modulators of amyloid-beta production. Such compounds are useful for treating or lessening the severity of a neurodegenerative disorder. The present invention also provides intermediates useful in carrying out such synthetic methods. Compounds of this invention are further illustrated by the embodiments, sub-embodiments, and species disclosed herein.

  本发明提供了用作淀粉样蛋白β产生调节剂的化合物制备方法。这些化合物可用于治疗或减轻神经退行性疾病的严重程度。本发明还提供了在执行这些合成方法中有用的中间体。本发明的化合物通过本文所披露的实施方式、子实施方式和种属进一步加以说明。
• 4-aryl-N-(alkylaminoalkyl, heterocyclicamino and
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04960776A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  Novel 4-aryl-N-[2-(dialkylamino and heterocyclicamino)alkyl]-1-piperazinecarboxamides of the formula: ##STR1## wherein B is oxygen or sulfur; Ar is selected from ##STR2## or 2, 3 or 4-pyridyl; X is selected from hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, amino, dimethylamino, nitro, trifluoromethyl, cyano, acetyl, acetylamino, aminocarbonyl, carboxy or loweralkylcarboxylic acid ester; Y is selected from hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, nitro, trifluoromethyl, cyano, acetylamino, aminocarbonyl, carboxy or loweralkyl carboxylic acid ester; Z is selected from hydrogen, loweralkyl or loweralkoxy; Q is selected from ##STR3## m is 1 to 3 inclusive; n is zero or 1; p is zero to 3 inclusive; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are loweralkyl and may be the same or different, or R.sup.1 and R.sup.2 taken together with the adjacent nitrogen atom may be form a heterocyclic residue; and the pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds are useful in a method of combating allergic response associated with anaphylactic sensitivity in animals and humans.

  该专利涉及一种化合物，其通式为：##STR1## 其中B为氧或硫；Ar选自##STR2##或2、3或4-吡啶基；X选自氢、卤素、低碳基、低碳氧基、氨基、二甲基氨基、硝基、三氟甲基、氰基、乙酰基、乙酰氨基、氨基羰基、羧基或低碳基羧酸酯；Y选自氢、卤素、低碳基、低碳氧基、硝基、三氟甲基、氰基、乙酰氨基、氨基羰基、羧基或低碳基羧酸酯；Z选自氢、低碳基或低碳氧基；Q选自##STR3## m为1至3，包括1和3；n为零或1；p为零至3，包括0和3；R1、R2和R3为低碳基，并且可以相同或不同，或者R1和R2与相邻的氮原子一起形成杂环残基；以及其药学上可接受的盐。这些化合物在动物和人类的过敏反应与过敏性休克敏感性相关的治疗方法中有用。
• Compounds useful for treating neurodegenerative disorders
  申请人：Bronk Brian Scott

  公开号：US20130060020A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R x is as defined and described herein, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中Rxis的定义和描述如本文所述，以及其组合物和使用方法。
• Compounds for Use in Treating Neurodegenerative Disorders, Synthesis Thereof, and Intermediates Thereto
  申请人：Bronk Brian Scott

  公开号：US20130060019A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides methods of making a compound of formula II: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , and L are as defined and described herein.

  本发明提供了制备II式化合物的方法，或其药学上可接受的盐，其中R1，R2和L如本文所定义和描述。