(S)-1-((S)-1-azido-2-(p-tolyl)ethyl)-6-bromo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole | 1180845-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (S)-1-((S)-1-azido-2-(p-tolyl)ethyl)-6-bromo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• CAS: 1180845-27-5
• 化学式: C₂₀H₂₀BrN₅
• 分子量: 410.316
• InChiKey: DIGKVIONBDPFCA-ICSRJNTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-1-((S)-1-azido-2-(p-tolyl)ethyl)-6-bromo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole 在 sodium cyanotrihydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  报道的大戟素B结构的不对称全合成，大戟B是从海洋被膜中分离得到的吲哚生物碱。

  摘要：

  从海洋被膜中分离得到的Eudistomidin B最初被分配为带有2- p- tolylethanhanamine残基的四氢-β-咔啉结构。报告的天然产物结构的不对称全合成具有分子内非对映选择性Pictet-Spengler环化特征，这表明报告的天然产物结构需要修改。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.069
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 (S)-1-((S)-1-azido-2-(p-tolyl)ethyl)-6-bromo-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  报道的大戟素B结构的不对称全合成，大戟B是从海洋被膜中分离得到的吲哚生物碱。

  摘要：

  从海洋被膜中分离得到的Eudistomidin B最初被分配为带有2- p- tolylethanhanamine残基的四氢-β-咔啉结构。报告的天然产物结构的不对称全合成具有分子内非对映选择性Pictet-Spengler环化特征，这表明报告的天然产物结构需要修改。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.069