((tert-butyl)2C6H2OH)2C4H2S | 1015257-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: ((tert-butyl)2C6H2OH)2C4H2S
• 英文别名: ((2,5-HOC6H2-2,4-t-Bu2)2SC4H2；2,4-Ditert-butyl-6-[5-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)thiophen-2-yl]phenol
• CAS: 1015257-51-8
• 化学式: C₃₂H₄₄O₂S
• 分子量: 492.766
• InChiKey: SYSDABAMDRUTNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((tert-butyl)2C6H2OH)2C4H2S 、 tetrabenzyl titanium 以 乙醚 为溶剂， 生成 [Ti(benzyl)2((tert-butyl)2C6H2O)2C4H2S)]
  参考文献：
  名称：

  具有两个与呋喃，噻吩和吡啶供体连接的酚盐的三齿LX 2配体支持的锆和钛配合物：丙烯聚合和低聚的预催化剂

  摘要：

  具有三齿双（酚盐）-供体（供体=吡啶，呋喃和噻吩）配体的锆和钛配合物已经制备并研究了其在丙烯聚合中的应用。配体骨架具有两个“ X型”酚盐，它们通过直接的环-环（sp 2 -sp 2）键连接到2,6-或2,5-位置的平面杂环“ L-型”供体上。锆和钛二苄基配合物是通过用M（CH 2 Ph）4处理中性双（苯酚）-供体配体制备的（M = Ti，Zr），损失2当量的甲苯。具有双（酚盐）吡啶和-呋喃配体的钛配合物和具有双（酚盐）吡啶和-噻吩配体的锆配合物已经通过单晶X射线衍射表征。双（苄基）钛配合物的固态结构大致为C 2对称，而锆衍生物显示为C s和C 1对称。双（酚盐）吡啶钛配合物在结构上受与氧原子邻位的取代基（CMe 3或CEt 3）的大小影响，较大的基团导致较大的C 2失真。发现钛和锆二苄基配合物都是在用甲基铝氧烷（MAO）活化后用于丙烯聚合的催化剂前体。锆配合物的活性特别显着，在某些情况下超过10

  DOI：

  10.1021/om800136y

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Tantalum Complexes Supported by Bidentate X₂ and Tridentate LX₂ Ligands with Two Phenolates Linked to Pyridine, Thiophene, Furan, and Benzene Connectors: Mechanistic Studies of the Formation of a Tantalum Benzylidene and Insertion Chemistry for Tantalum−Carbon Bonds
  作者：Theodor Agapie、Michael W. Day、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om8002653

  日期：2008.12.8

  phosphine coordination to the resulting benzylidene species. An X-ray structure determination reveals that the benzylidene π-bond is oriented perpendicular to the oxygen−oxygen vector, in accord with the prediction of DFT calculations. Tantalum alkyl complexes with the benzene-linked bis(phenolate) ligand (Ta(CH3)2[(OC6H2-tBu2)2C6H3] (16), Ta(CH2Ph)2[(OC6H2-tBu2)2C6H3] (17), and TaCl2CH3[(OC6H2-tBu2)2C6H4]

  使用烷烃消除或盐复分解方法，已使用具有三齿双（酚盐）供体（供体=吡啶，呋喃和噻吩）或双齿双（酚盐）苯的新配体体系制备了钽配合物。配体骨架具有两个X型酚盐，它们通过直接的环环连接到苯的2,6-或2,5-位置上的平面杂环L-型供体或苯的2,6-位置上（sp 2 -sp 2）联系。这些复合物的固态结构表明，在所有情况下，配体均以mer形式结合，但具有不同的LX 2骨架几何形状。吡啶联系统结合在一个Ç小号-时尚，在呋喃联系统Ç2V -时尚，并且在一个噻吩联系统Ç 1 -时尚。当在二甲基苯基膦存在下加热时，双（酚盐）吡啶钽三苄基物种（7）通过α-氢提取而产生稳定的亚苄基络合物，其中甲苯损失并且PMe 2 Ph捕集。该过程被认为是独立的PME 2与Δ博士浓度ħ ⧧ = 31.3±0.6千卡·摩尔-1和Δ小号⧧ = 3±2卡·摩尔-1 ·K -1，和动力学同位素效应ķ ħ / k D＝ 4.9±0.4，