4-[4-(4-bromophenyl)-3-phenyl-2-thienyl]morpholine | 5866-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[4-(4-bromophenyl)-3-phenyl-2-thienyl]morpholine
• 英文别名: 4-<4-Brom-phenyl>-2-morpholino-3-phenyl-thiophen；4-[4-(4-bromo-phenyl)-3-phenyl-thiophen-2-yl]-morpholine；4-[4-(4-Bromophenyl)-3-phenylthiophen-2-yl]morpholine
• CAS: 5866-48-8
• 化学式: C₂₀H₁₈BrNOS
• 分子量: 400.339
• InChiKey: NUZXECRXLYANNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C
• 沸点：
  467.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-吗啉)-2-苯基乙烷硫酮 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 1-butyl-3-methylimidazolium hydroxide 作用下， 反应 0.83h， 以93%的产率得到4-[4-(4-bromophenyl)-3-phenyl-2-thienyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  高效制备高取代噻吩和噻吩基芳基乙酸

  摘要：

  开发了一种高效的一步法制备高度取代的噻吩和噻吩-2-基-乙酸衍生物。因此，硫代乙酰吗啉与α-溴代羰基化合物在[bmim]OH中顺利反应，作为有效的双催化剂反应介质，以良好的产率生产标题化合物。

  DOI：

  10.1080/17415993.2012.733006

文献信息

• An efficient and facile one-step synthesis of highly substituted thiophenes
  作者：Firouz Matloubi Moghaddam、Hassan Zali Boinee

  DOI：10.1016/j.tet.2004.05.072

  日期：2004.7

  An efficient one-step method for the synthesis of fully substituted thiophenes, from thiomorpholides and α-halo ketones, was developed. A mechanism has also been proposed for the course of reaction.

  开发了一种有效的一步法，从噻吗啉类化合物和α-卤代酮合成完全取代的噻吩。还提出了反应过程的机制。
• Hartmann,H.; Mayer,R., Zeitschrift fur Chemie, 1966, vol. 6, p. 28
  作者：Hartmann,H.、Mayer,R.

  DOI：——

  日期：——