3α-acetoxy-5β-androst-8(14)-ene-17β-carboxylic acid methyl ester | 106137-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-5β-androst-8(14)-ene-17β-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3α-Acetoxy-5β-androst-8(14)-en-17β-carbonsaeure-methylester
• CAS: 106137-15-9
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄
• 分子量: 374.521
• InChiKey: GKCXQCDEQVLHPS-GPCSPZKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-5β-androst-7-ene-17β-carboxylic acid methyl ester 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3α-acetoxy-5β-androst-8(14)-ene-17β-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Analysis of the intensification of tsunami waves near the South Coast of Crimea

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02519255

文献信息

• Abbau des Tanghinigenins. Glykoside und Aglykone, 152. Mitteilung
  作者：H. P. Sigg、Ch. Tamm、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19550380709

  日期：——

  Der Abbau von 3-O-Acetyl-tanghinigenin (II) nach der Ozonmethode gab ein krist. Ketol V, das sich mit CrO3 zu einem krist. α-Ketolacton VI dehydrieren liess. Letzteres enthielt nach dem IR.-Spektrum keine HO-Gruppe. Das Ketol V liefert mit HJO4 eine krist. Säure IX und daraus einen krist. Methylester X. Analog wurde 3-O-Acetyl-epitanghinigenin (IV) zum krist. 3α-Acetoxyester VIII abgebaut. Die Wasserabspaltung

  通过臭氧方法降解3-O-乙酰基-唐人草苷配基（II），得到晶体。Ketol V，与CrO 3形成结晶。使α-酮内酯VI脱水。根据IR光谱，后者不包含HO基团。Ketol V与HJO 4一起提供了一个晶体。酸，从中结晶。甲酯X。类似地，3-O-乙酰基-表皮蛇毒苷（IV）变成结晶。3α-乙酰氧基酯VIII降解。对于这些酯，最好用SOCl 2消除水在吡啶中已经在0°。3α-衍生物VIII是从中结晶的混合物。分离出二烯酚HPS 41，其分子式XVI仍不确定。但是，粗混合物氢化后为晶体。获得了3α-乙炔酸甲酯，其双键可能位于8：9位置。可以通过合成获得相同的酯。因此证明了藤黄质生成素的式I，除了氧化环的位置。