N-[(2(S) 7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)methyl]-(2R)-2-hydroxy-2-(3-chlorophenyl)ethanamine hydrochloride | 136759-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-[(2(S) 7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)methyl]-(2R)-2-hydroxy-2-(3-chlorophenyl)ethanamine hydrochloride
• CAS: 136759-00-7
• 化学式: C₂₀H₂₄ClNO₂*ClH
• 分子量: 382.33
• InChiKey: SFCLFADLEGYQNG-NRGKXMCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-氯苯基环氧乙烷 、 (S)-7-methoxy-2-aminomethyl tetraline chlorohydrate 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-[(2(S) 7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)methyl]-(2R)-2-hydroxy-2-(3-chlorophenyl)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Phenylethanolaminomethyltetralins and pharmaceutical use

  摘要：

  公式（I）的新苯乙醇胺基甲基四氢萘如下：其中E代表氢、（C.sub.1 -C.sub.4）烷基、（C.sub.1 -C.sub.4）烷氧基、苯基、硝基、卤素或三氟甲基，L代表氢、（C.sub.1 -C.sub.4）烷基、（C.sub.1 -C.sub.4）烷氧基、苯基、硝基或卤素，或E和L结合在一起代表一个--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--CH.sub.2--的基团，G代表氢、氯、羟基或--OG'基团，其中G'代表（C.sub.1 -C.sub.4）烷基，可以是未取代或取代的，取代基包括羟基、（C.sub.1 -C.sub.4）烷氧基、（C.sub.1 -C.sub.4）烷氧羰基、羧基或（C.sub.3 -C.sub.7）环烷基；（C.sub.3 -C.sub.7）环烷基；或（C.sub.2 -C.sub.4）烷酰基；以及其盐。这些化合物表现出作为肠道运动调节剂和降低眼压的活性。还描述了一种制备这些新化合物和公式（III）的中间体的过程，该中间体在该过程中使用。

  公开号：

  US05130339A1