phenyl 2-(1-(4-ethylphenyl)ethylidene)hydrazinecarboxylate | 1429521-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 2-(1-(4-ethylphenyl)ethylidene)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: (E)-phenyl 2-(1-(4-ethylphenyl)ethylidene)hydrazinecarboxylate；phenyl N-[(E)-1-(4-ethylphenyl)ethylideneamino]carbamate
• CAS: 1429521-45-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: SKGBGFMBGLSSFP-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯乙酮 、 phenyl hydrazinecarboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71.429%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of Unsymmetrical Azomethine Imines Formed Using Alkene Aminocarbonylation

  摘要：

  Complex cyclic azomethine imines possessing a beta-aminocarbonyl motif can be accessed readily from simple alkenes and hydrazones. This alkene aminocarbonylation approach allows formation of ketone-derived azomethine imines of unprecedented complexity. Since unsymmetrical hydrazones are used, two stereoisomers are formed: the reactivity of chiral derivatives is explored in both intra- and intermolecular systems.

  DOI：

  10.1021/ol400542b