2-(thiazol-2-yl)quinazolin-4(3H)-one | 1616572-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(thiazol-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(1,3-thiazol-2-yl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1616572-97-4
• 化学式: C₁₁H₇N₃OS
• 分子量: 229.262
• InChiKey: YAPNLSQWJASAQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻唑 、 2-氨基苯甲酰胺 在 二苯基磷酸 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以41%的产率得到2-(thiazol-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的sp 3 C–H键的好氧氧化胺化：2-杂芳基喹唑啉-4（3 H）-ones的高效合成

  摘要：

  通过铜催化的sp 3 C–H键的直接好氧氧化胺化反应，已开发出2-hetarylquinazolin-4（3 H）-ones的有效合成方法。这种串联的氧化-胺化-环化转化反应是从容易获得的2-氨基苯甲酰胺和（2-氮杂芳基）甲烷制备2-杂芳基取代的喹唑啉酮的简单方法。

  DOI：

  10.1021/ol501454j

文献信息

• A peroxo‐Mo(VI)/Mo(VI)‐mediated redox synthesis of quinazolin‐4(3 <i>H</i> )‐ones and their aggregation‐induced emission property and mechanism
  作者：Mei Chi、Wu‐Lin Xiong、Dong‐Zhao Yang、Cong‐Bin Fan、Rong‐Wei Shi、Shan‐Shan Gong、Qi Sun

  DOI：10.1002/poc.4329

  日期：2022.5

  been neglected for quinazolin-4(3H)-ones. Theoretical calculation results well rationalized their photophysical behaviors and elucidated their AIE mechanism as restriction of access to dark state (RADS). The crystallographic analysis of two representative quinazolin-4(3H)-ones not only revealed their packing mode and weak intermolecular actions but also supported the molecular conformations obtained by

  开发了一种基于过氧-Mo(VI)/Mo(VI) 氧化还原循环的高效方法，用于环境温度合成 quinazolin-4(3 H )-ones。催化磷钼酸（PMA）在反应的不同阶段表现出路易斯酸和氧化脱氢活性，真正的氧化催化物种被鉴定为过氧-Mo(VI) Keggin簇。令人惊讶的是，我们发现聚集诱导发射 (AIE) 是一种长期被 quinazolin-4(3 H )-ones 忽略的通用属性。理论计算结果很好地合理化了它们的光物理行为，并阐明了它们的AIE机制是限制进入暗态（RADS）。两种代表性喹唑啉-4( 3H )的晶体学分析)-ones不仅揭示了它们的堆积方式和弱分子间作用，而且支持了理论计算得到的分子构象。