1-Acetyl-4-(2-chlor-5-methylphenyl)-3-thiosemicarbazid | 52768-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Acetyl-4-(2-chlor-5-methylphenyl)-3-thiosemicarbazid
• 英文别名: 1-acetyl-4-(2-chloro-5-methylphenyl)-3-thiosemicarbazide；1-acetamido-3-(2-chloro-5-methylphenyl)thiourea
• CAS: 52768-72-6
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃OS
• 分子量: 257.744
• InChiKey: JXOYJRZTRWSVPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-4-(2-chlor-5-methylphenyl)-3-thiosemicarbazid 、 氢氧化钾 、 盐酸 生成 4-(2-chloro-5-methyl-phenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  WIKEL J. H.; PAGET C. J., J. ORG. CHEM. , 1974, 39, NO 24, 3506-3508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-isothiocyanato-4-methyl-benzene 、 乙酰肼 在 crude product 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-Acetyl-4-(2-chlor-5-methylphenyl)-3-thiosemicarbazid
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of s-triazolo[3,4-b]benzothiazoles

  摘要：

  一种制备s-三唑并[3,4-b]苯并噻唑化合物的新工艺，包括在酰胺溶剂中以60°C至200°C的温度反应一个摩尔当量的碱和（a）1-酰基-4-(o-卤苯基)硫脲化合物或（b）4-(o-卤苯基)-1,2,4-三唑-3-硫醇化合物，并回收产物。s-三唑并[3,4-b]苯并噻唑化合物对于植物病原体的控制具有用处。

  公开号：

  US03937713A1

文献信息

• 4-(2-Halophenyl)-1,2,4-triazole-3-thiol compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04082762A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  A novel process for the preparation of s-triazolo-[3,4-b]benzothiazole compounds comprises reacting a molar equivalent of base in an amide solvent at a temperature from 60.degree. C. to 200.degree. C. with (a) a 1-acyl-4-(o-halophenyl)thiosemicarbazide compound or (b) a 4-(o-halophenyl)-1,2,4-triazole-3-thiol compound and recovering the product. The s-triazolo [3,4-b]benzothiazole compounds are useful for the control of plant pathogens.

  一种新的制备s-三唑并[3,4-b]苯并噻唑化合物的方法包括在酰胺溶剂中使用等摩尔的碱在60℃至200℃的温度下与(a) 1-酰基-4-(o-卤苯基)硫脲化合物或(b) 4-(o-卤苯基)-1,2,4-三唑-3-硫醇化合物反应，并回收产物。s-三唑并[3,4-b]苯并噻唑化合物可用于植物病原体的控制。
• 1-Acyl-4-substituted phenyl thiosemicarbazides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04134914A1

  公开（公告）日：1979-01-16

  A novel process for the preparation of s-triazolo[3,4-b]benzothiazole compounds comprises reacting a molar equivalent of base in an amide solvent at a temperature from 60.degree. C. to 200.degree. C. with (a) a 1-acyl-4-(o-halophenyl)thiosemicarbazide compound or (b) a 4-(o-halophenyl)-1,2,4-triazole-3-thiol compound and recovering the product. The s-triazolo[3,4-b]benzothiazole compounds are useful for the control of plant pathogens.

  一种制备s-三唑并[3,4-b]苯并噻唑化合物的新工艺，包括在酰胺溶剂中以60℃至200℃的温度，将等摩尔的碱与(a) 1-酰基-4-(o-卤代苯基)硫脲化合物或(b) 4-(o-卤代苯基)-1,2,4-三唑-3-硫醇化合物反应，并回收产物。s-三唑并[3,4-b]苯并噻唑化合物可用于植物病原体的控制。
• US3937713A
  申请人：——

  公开号：US3937713A

  公开（公告）日：1976-02-10
• US4082762A
  申请人：——

  公开号：US4082762A

  公开（公告）日：1978-04-04
• US4134914A
  申请人：——

  公开号：US4134914A

  公开（公告）日：1979-01-16