tricarbonyl(1-4-η-6-cyanocyclohepta-1,3,5-triene)iron | 116852-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tricarbonyl(1-4-η-6-cyanocyclohepta-1,3,5-triene)iron
• 英文别名: carbon monoxide;cyclohepta-1,3,5-triene-1-carbonitrile;iron
• CAS: 116852-14-3
• 化学式: C₁₁H₇FeNO₃
• 分子量: 257.028
• InChiKey: YHPKNCPDWRLMDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(1-4-η-6-cyanocyclohepta-1,3,5-triene)iron 、 四氰基乙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  将亲二烯体环加成到环庚三烯和三羰基铁的相关配合物中。X的-Ray晶体结构的[Fe（CO）3（η 4 -C 7 ħ 7 CN）]·C 2（CN）4和的[Fe（CO）3（η 4 -C 7 ħ 7 -C 7 ħ 7）]

  摘要：

  已测定了四氰基乙烯（tcne）加到某些取代的氮杂和1-氰基环庚三烯的三羰基铁配合物中的速率。用于TCNE到三羰基的环加成一致机制的实验支持（η 4 -cycloheptatriene）铁通过从TCNE chaning到tricyanoethene观察到反应速率的高亲二烯体依赖性提供。前沿轨道理论成功地预测到1,3-加成是tcne与一系列三羰基铁的环状三烯配合物环加成反应的优选反应方式。

  DOI：

  10.1039/dt9870002927
• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 2,4,6-环庚三烯-1-甲腈 以 甲苯 为溶剂， 以20%的产率得到tricarbonyl(1-4-η-6-cyanocyclohepta-1,3,5-triene)iron
  参考文献：
  名称：

  将亲二烯体环加成到环庚三烯和三羰基铁的相关配合物中。X的-Ray晶体结构的[Fe（CO）3（η 4 -C 7 ħ 7 CN）]·C 2（CN）4和的[Fe（CO）3（η 4 -C 7 ħ 7 -C 7 ħ 7）]

  摘要：

  已测定了四氰基乙烯（tcne）加到某些取代的氮杂和1-氰基环庚三烯的三羰基铁配合物中的速率。用于TCNE到三羰基的环加成一致机制的实验支持（η 4 -cycloheptatriene）铁通过从TCNE chaning到tricyanoethene观察到反应速率的高亲二烯体依赖性提供。前沿轨道理论成功地预测到1,3-加成是tcne与一系列三羰基铁的环状三烯配合物环加成反应的优选反应方式。

  DOI：

  10.1039/dt9870002927

文献信息

• On the reactivity of tricarbonyl(1–4-η-cyclohepta-1,3,5-triene)iron derivatives: C–C bond formation of tricarbonyl(cycloheptatrienide)irons with 2-chlorotropone
  作者：Makoto Nitta、Masaki Nishimura、Hiroyuki Miyano

  DOI：10.1039/p19890001019

  日期：——

  1,3,5-triene)iron derivatives [(RC7H7)Fe(CO)3](R = H, OMe, CN, and Ph)(4a–d) have been prepared and a study made of the nucleophilic attack of 2-chlorotropone by their corresponding anions. The tricarbonyl(cycloheptatrienide) iron and tricarbonyl(methoxycycloheptatrienide)iron undergo the reaction to give tricarbonyl[1–4-η-7-(2-oxocyclohepta-1,3,5-trienyl)cyclohepta-1,3,5-triene]iron (7a) and tric

  三羰基（1-4-n-环庚-1,3,5-三烯）铁衍生物[（RC 7 H 7）Fe（CO）3 ]（R = H，OMe，CN和Ph）（4a – d）已经制备并研究了2-氯托吡酮被它们相应的阴离子的亲核攻击。三羰基（环庚三烯）铁与三羰基（甲氧基环庚三烯）铁发生反应，得到三羰基[1-4-η-7-（2-氧代环庚-1,3,5-三烯基）环庚-1,3,5-三烯]铁（7a）和三羰基[1-4-η-6-甲氧基-7-（2-氧代环庚-1,3,5-三烯基）环庚-1,3,5-三烯]铁（7b）， 分别。相反，三羰基（氰基环庚三烯）铁与2-氯代四氢萘酮反应，得到三羰基[1-4-n-6-氰基-7-（2-氧代环庚-1,3,5-三烯基）环庚-1,3,5-三烯]铁（7c）和三羰基[1-4--5--5-氰基-7-（2-氧代环庚-1,3,5-三烯基）环庚-1,3,5-三烯]铁（9c） （7c）/（9c）＝ 1：5.6的比率。类似地，三羰
• NITTA, MAKOTO;NISHIMURA, MASAKI;MIYANO, HIROYUKI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1019-1024
  作者：NITTA, MAKOTO、NISHIMURA, MASAKI、MIYANO, HIROYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Dienophile cycloaddition to cycloheptatriene and related complexes of tricarbonyliron. X-Ray crystal structures of [Fe(CO)₃(η⁴-C₇H₇CN)]·C₂(CN)₄and [ Fe(CO)₃(η⁴-C₇H₇–C₇H₇)]
  作者：Suman K. Chopra、Desmond Cunningham、Seamus Kavanagh、Patrick McArdle、Grainne Moran

  DOI：10.1039/dt9870002927

  日期：——

  The rate of tetracyanoethene (tcne) addition to tricarbonyliron complexes of some substituted azepines and 1-cyanocycloheptatriene have been measured. Experimental support for a concerted mechanism for the cycloaddition of tcne to tricarbonyl(η4-cycloheptatriene) iron is provided by the high dienophile dependence of the observed reaction rate on chaning from tcne to tricyanoethene. Frontier orbital

  已测定了四氰基乙烯（tcne）加到某些取代的氮杂和1-氰基环庚三烯的三羰基铁配合物中的速率。用于TCNE到三羰基的环加成一致机制的实验支持（η 4 -cycloheptatriene）铁通过从TCNE chaning到tricyanoethene观察到反应速率的高亲二烯体依赖性提供。前沿轨道理论成功地预测到1,3-加成是tcne与一系列三羰基铁的环状三烯配合物环加成反应的优选反应方式。