endo 1,4,4a,9a-tetrahydro-1,4-ethano-9H-fluorene | 104672-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: endo 1,4,4a,9a-tetrahydro-1,4-ethano-9H-fluorene
• CAS: 104672-28-8；104758-31-8
• 化学式: C₁₅H₁₆
• 分子量: 196.292
• InChiKey: ZEKRJUOMVDAXFA-BAESOJJISA-N

物化性质

• 沸点：
  292.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯 、 茚 在 2,4,6-tris(4-bromophenyl)pyrylium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以4.1%的产率得到trans,syn-cyclobutadiindene
  参考文献：
  名称：

  Martiny, Martin; Steckhan, Eberhard; Esch, Thomas, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 7, p. 1671 - 1682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triplex catalyzed diels-alder reactions: Addition of indene to 1,3-cyclohexadiene
  作者：Glenn C. Calhoun、Gary B. Schuster

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84135-0

  日期：1986.1

  The [4+2] cycloaddition (Diels-Alder reaction) of 1,3-cyclohexadiene (CHD) to indene (In) is catalyzed by the singlet excited state of cyanoarenes such as 1,4-dicyanonaphthalene (DCN) and 9,10-dicyanoanthracene (DCA).

  1,3-环己二烯（CHD）与茚（In）的[4 + 2]环加成反应（Diels-Alder反应）被氰基芳烃的单重激发态催化，例如1,4-二氰基萘（DCN）和9,10 -二氰基蒽（DCA）。
• The triplex Diels-Alder reaction of indene and cyclic dienes
  作者：Glenn C. Calhoun、Gary B. Schuster

  DOI：10.1021/ja00285a024

  日期：1986.12