4-3-乙基-1,2,4-氧杂二唑5-哌啶 | 912761-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-3-乙基-1,2,4-氧杂二唑5-哌啶
• 中文别名: 4-(3-乙基-1,2,4-氧杂二唑)-5-哌啶；4-(3-乙基-1,2,4-恶二唑-5-基)哌啶
• 英文名称: 4-(3-ethyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidine
• 英文别名: 4-(3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-YL)piperidine；3-ethyl-5-piperidin-4-yl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 912761-48-9
• 化学式: C₉H₁₅N₃O
• mdl: MFCD08061039
• 分子量: 181.238
• InChiKey: PTQDWAPTOMWGGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-3-乙基-1,2,4-氧杂二唑5-哌啶 、 biphenyl-4-yl(4-chloro-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)yl)methanone 在 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 biphenyl-4-yl{4-[4-(3-ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl]-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)-yl}methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TASK CHANNEL ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES CANAUX TASK

  摘要：

  这项发明涉及TASK-1和/或TASK-3拮抗剂及/或其药用盐、用于治疗和预防由TASK-1和/或TASK-3的激活或被激活引起的疾病，以及由TASK-1和/或TASK-3相关损伤作为次要原因的疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2011106276A1

文献信息

• [EN] TASK CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES CANAUX TASK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011106276A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  This invention relates to TASK-1 and/or TASK-3 antagonists and/or their pharmaceutically acceptable salts, compositions and methods for treating and preventing disorders which are caused by activation or by an activated TASK-1 and/or TASK-3, and disorders which have TASK-1 and/or TASK-3-related damage as a secondary cause.

  这项发明涉及TASK-1和/或TASK-3拮抗剂及/或其药用盐、用于治疗和预防由TASK-1和/或TASK-3的激活或被激活引起的疾病，以及由TASK-1和/或TASK-3相关损伤作为次要原因的疾病的组合物和方法。
• NEW BICYCLIC COMPOUND FOR MODULATING G PROTEIN-COUPLED RECEPTORS
  申请人：Son Jung Beom

  公开号：US20130274268A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to a bicyclic compound for modulating G protein-coupled receptors. The inventive compound provides preventing or treating a disease associated with the modulation of G protein-coupled receptors, particularly GPR119 G protein-coupled receptors.

  本发明涉及一种用于调节G蛋白偶联受体的双环化合物。该创新化合物可用于预防或治疗与调节G蛋白偶联受体相关的疾病，特别是GPR119 G蛋白偶联受体。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Barber Christopher Gordon

  公开号：US20090209578A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Het and m are as defined in the description. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors.

  本发明提供式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、Het和m如说明书中所定义。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体活性的调节剂，特别是拮抗剂。
• NOVEL INDAZOLECARBOXAMIDES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING THEM AND THEIR USE FOR PRODUCING MEDICAMENTS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160311833A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present application relates to novel 6-substituted indazoles having a carboxamide side chain, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of endometriosis, lymphomas, macular degeneration, COPD and psoriasis.

  本申请涉及具有羧酰胺侧链的新型6-取代吲唑的化合物，以及它们的制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防子宫内膜异位症、淋巴瘤、黄斑变性、慢性阻塞性肺病和牛皮癣。
• US8853213B2
  申请人：——

  公开号：US8853213B2

  公开（公告）日：2014-10-07