4-3-(甲基氨基)-1-(2-噻吩)丙基-1-萘酚盐酸盐 | 953028-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-3-(甲基氨基)-1-(2-噻吩)丙基-1-萘酚盐酸盐
• 中文别名: 4-[3-(甲氨基)-1-(2-噻吩)丙基]-1-萘酚盐酸盐
• 英文名称: 2-(1-(4-hydroxynaphth-1-yl)-3-(methylamino)propyl)-thiophene hydrochloride
• 英文别名: 4-[3-(methylamino)-1-(2-thienyl)propyl]-1-Naphthalenol hydrochloride；4-[3-(methylamino)-1-thiophen-2-ylpropyl]naphthalen-1-ol;hydrochloride
• CAS: 953028-76-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NOS*ClH
• 分子量: 333.882
• InChiKey: ZITBYVVDTPVWGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246-248℃
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  度洛西汀 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.75h， 以30%的产率得到4-3-(甲基氨基)-1-(2-噻吩)丙基-1-萘酚盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Arava, Veera Reddy; Siripalli, Udaya Bhaskara Rao; Bandatmakuru, Sreenivasula Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 10, p. 1695 - 1698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS AND PREPARATIONS OF DULOXETINE SALTS
  申请人：Winter Stephen Benedict David

  公开号：US20090221668A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention relates to an improved process for preparing duloxetine hydrochloride. More particularly, the invention relates to the preparation of duloxetine hydrochloride by a process that provides a maximum yield of desired product with a minimum amount of undesired by-products.

  该发明涉及一种改进的制备度洛西汀盐酸盐的工艺。更具体地说，该发明涉及通过一种工艺制备度洛西汀盐酸盐，该工艺提供所需产品最大产量，同时最小化不需要的副产物的数量。
• IMPROVED SYNTHESIS AND PREPARATIONS OF DULOXETINE SALTS
  申请人：Medichem, S.A.

  公开号：EP1971593A2

  公开（公告）日：2008-09-24
• PROCESS FOR PREPARING DULOXETINE
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP2016066A2

  公开（公告）日：2009-01-21
• PHARMACEUTICAL FORMULATIONS COMPRISING DULOXETINE
  申请人：Vyas Vinita Umashankar

  公开号：US20090226517A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  A pharmaceutical formulation comprising: a core particle comprising duloxetine or its salts; a separating layer; and an enteric layer disposed over the separating layer; wherein the formulation comprises at least one amino acid, a plasticizer, or both, in at least one of the core, the separating layer, and the enteric layer.
• [EN] IMPROVED SYNTHESIS AND PREPARATIONS OF DULOXETINE SALTS<br/>[FR] PROCEDE PERFECTIONNE DE SYNTHESE ET DE PREPARATIONS DE SELS DE DULOXETINE
  申请人：MEDICHEM SA

  公开号：WO2007119116A2

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] The invention relates to an improved process for preparing duloxetine hydrochloride. More particularly, the invention relates to the preparation of duloxetine hydrochloride by a process that provides a maximum yield of desired product with a minimum amount of undesired by-products.
  [FR] La présente invention concerne un procédé perfectionné de préparation d'hydrochloride de duloxétine. L'invention porte plus spécifiquement sur la préparation d'hydrochloride de duloxétine à l'aide d'un procédé qui offre un rendement maximal du produit désiré avec une quantité minimale de sous-produits indésirables.