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rac-[(1R,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]methanol | 151695-82-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
rac-[(1R,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]methanol
英文别名
[(1S,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]methanol
rac-[(1R,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]methanol化学式
CAS
151695-82-8
化学式
C9H19NO
mdl
——
分子量
157.256
InChiKey
YHARJABDPGDVSR-RKDXNWHRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1RS,2SR)-2-aminocyclohexanecarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 32.5h, 生成 rac-[(1R,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]methanol
    参考文献:
    名称:
    一种羟甲基取代的N,N-二甲基脂环胺的制备方法
    摘要:
    本申请涉及医药分子砌块制备领域,具体公开了一种羟甲基取代的N,N‑二甲基脂环胺的制备方法。羟甲基取代的N,N‑二甲基脂环胺的制备方法,包括如下步骤:还原反应:在‑30‑0℃下,将通式(Ⅰ)表示的化合物、溶剂和氢化铝锂混合,升温至20‑28℃搅拌2‑3h,升温至60‑80℃反应12‑17h,干燥,过滤,洗涤得到中间体(Ⅰ);N‑甲基化反应:将中间体(Ⅰ)、甲醛水溶液和甲酸水溶液混合,反应,打浆,过滤,浓缩,重结晶,得到中间体(Ⅱ),将中间体(Ⅱ)与碳酸氢钠混合,浓缩,用二氯甲烷‑甲醇混合液溶解浓缩液,过滤,浓缩滤液,得到羟甲基取代的N,N‑二甲基脂环胺; 通式(Ⅰ);通式(Ⅰ)中,n为0或1。
    公开号:
    CN115974703A
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