2-chloro-11-(piperidin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepine | 20737-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-chloro-11-(piperidin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepine
• 英文别名: 8-Chloro-6-piperidin-1-ylbenzo[b][1,4]benzoxazepine；8-chloro-6-piperidin-1-ylbenzo[b][1,4]benzoxazepine
• CAS: 20737-25-1
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O
• 分子量: 312.799
• InChiKey: PFHGOKFNIVUWMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.359±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.305±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl [2-(4-chlorophenoxy)phenyl]carbamate 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 2-chloro-11-(piperidin-1-yl)dibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  11-取代二苯并[b,f][1,4]氧氮杂的新合成方法

  摘要：

  摘要 报道了一种用于合成 11-取代二苯并 [b,f][1,4] 氧氮杂的新方案。七种化合物被设计为抗精神病药物洛沙平和抗抑郁药阿莫沙平的类似物。关键的转化包括使用氯甲酸苯酯生成氨基甲酸酯中间体，避免使用有害光气，微波诱导的氨基甲酸酯中间体转化为各种尿素衍生物，以及随后的三氯氧化磷诱导的环缩合反应。简单的反应和广泛的底物范围增强了该方法的实际应用。

  DOI：

  10.1515/hc-2014-0105

文献信息

• Discovery of antipsychotic loxapine derivatives against intracellular multidrug-resistant bacteria
  作者：Hsueh-Chun Lin、Yi-Lun Wu、Cheng-Yun Hsu、Man-Yi Lin、Ling-Han Chen、Chung-Wai Shiau、Hao-Chieh Chiu

  DOI：10.1039/d2md00182a

  日期：——

  of 24 newly synthesized dibenzoxazepines identified a small molecule compound, SW14, with potent inhibitory activity against intracellular multidrug-resistant and fluoroquinolone-resistant strains of S. typhimurium in macrophages and epithelial cells. Moreover, intra-macrophagic Salmonella typhi, Yersinia enterocolitica, and Listeria monocytogenes and methicillin-resistant Staphylococcus aureus are also

  多重耐药细菌的出现和传播凸显了新的抗菌干预措施的必要性。对 24 种新合成的二苯并氮杂卓类药物进行筛选，鉴定出一种小分子化合物 SW14，对巨噬细胞和上皮细胞中的胞内多重耐药和氟喹诺酮类鼠伤寒沙门氏菌菌株具有有效的抑制活性。此外，巨噬细胞内的伤寒沙门氏菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌也对SW14敏感。总的来说，我们的研究结果表明 SW14 对细胞内细菌具有广谱活性。
• Burki; Fischer; Hunziker, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 5, p. 479 - 485
  作者：Burki、Fischer、Hunziker、et al.

  DOI：——

  日期：——