8,20-Dioxapentacyclo[10.7.1.02,10.05,9.013,18]icosa-2(10),3,5(9),6,13,15,17-heptaene | 391688-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8,20-Dioxapentacyclo[10.7.1.02,10.05,9.013,18]icosa-2(10),3,5(9),6,13,15,17-heptaene
• CAS: 391688-02-1
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: BDLZEBASBZSMJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,20-Dioxapentacyclo[10.7.1.02,10.05,9.013,18]icosa-2(10),3,5(9),6,13,15,17-heptaene 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以72%的产率得到5,6,11,12-tetrahydro-1-hydroxy-5,11-epoxydibenzo[a,c]cycloocten-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于卡根醚的手性水杨醛的制备

  摘要：

  已经开发了两条相关的手性水杨醛路线，该路线是卡根醚的衍生物。一种特别简单的路线从 2,6-二烯丙基苯酚开始。轻松转化为取代的苯并呋喃和 Kagan 醚的基本框架的组合，然后苯并呋喃环的臭氧分解以揭示水杨醛的羟基醛官能团特征。

  DOI：

  10.1081/scc-100106046
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diallylphenol 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.22h， 生成 8,20-Dioxapentacyclo[10.7.1.02,10.05,9.013,18]icosa-2(10),3,5(9),6,13,15,17-heptaene
  参考文献：
  名称：

  基于卡根醚的手性水杨醛的制备

  摘要：

  已经开发了两条相关的手性水杨醛路线，该路线是卡根醚的衍生物。一种特别简单的路线从 2,6-二烯丙基苯酚开始。轻松转化为取代的苯并呋喃和 Kagan 醚的基本框架的组合，然后苯并呋喃环的臭氧分解以揭示水杨醛的羟基醛官能团特征。

  DOI：

  10.1081/scc-100106046