摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 939758-81-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
——
5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
939758-81-3
化学式
C9H9F2N
mdl
MFCD08544288
分子量
169.174
InChiKey
RCZPTODWGNKJNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    223.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzhydrylpiperidin-4-one5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline三乙胺溶剂黄146三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(1-benzhydrylpiperidin-4-yl)-5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING FGF ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ FGF
    摘要:
    本发明涉及调节FGF活性的化合物,例如,通过增强FGF-2与其受体(例如FGF-R1)之间的结合。此外,本发明还涉及一种含有一种或多种该化合物的制药组合物,一种治疗损伤或疾病(例如中风、先天性低促性腺激素性性腺功能减退症和病毒感染)的方法,以及一种使用该制药组合物增加精子生成的方法。
    公开号:
    WO2022174083A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
    申请人:C & C RES LAB
    公开号:WO2014196793A1
    公开(公告)日:2014-12-11
    A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.
    由式(I)表示的杂环衍生物,或其药用可接受的盐或立体异构体,对STAT3蛋白激活具有抑制作用,并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。
  • HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:C&C RESEARCH LABORATORIES
    公开号:US20160108056A1
    公开(公告)日:2016-04-21
    A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.
    一种杂环衍生物,其化学式表示为(I),或其药学上可接受的盐或立体异构体,该杂环衍生物具有抑制STAT3蛋白激活的作用,并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。
  • Heterocyclic derivatives and use thereof
    申请人:C&C Research Laboratories
    公开号:US10562912B2
    公开(公告)日:2020-02-18
    A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.
    一种由式(I)代表的杂环衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体,对 STAT3 蛋白的活化具有抑制作用,可用于预防或治疗与 STAT3 蛋白活化相关的疾病。
  • [EN] SUBSTITUTED 2,2'-BIPYRIMIDINYL COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 2,2'-BIPYRIMIDINYL SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
    申请人:ARBUTUS BIOPHARMA INC
    公开号:WO2019222238A3
    公开(公告)日:2019-12-26
  • HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS STAT 3 INHIBITORS
    申请人:C&C Research Laboratories
    公开号:EP3004057B1
    公开(公告)日:2018-07-25
查看更多